RBC红细胞裂解液改良型使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ED-8233 1×Red Blood Cell Lysis Buffer ,Improved, Sterile 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃避光保存12个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1倍体积的新鲜全血加入5倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入5ml红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

Protein standard solution (10mg/ml BSA)

【保存条件】 -20℃保存一年 【概述】 BSA蛋白标准品(BSA,5mg/ml)是用于BCA法蛋白定量试剂盒和Bradford法蛋白定量试剂盒的试剂，亦可作为其它方法进行蛋白浓度测定时的蛋白标准。 【使用建议】 按实验具体要求操作。一般应做多个稀释度，以便做出标准曲线。 【注意事项】 1. 避免反复冻融，以免试剂效率下降或失效。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存一年 【概述】 BSA蛋白标准品(BSA,2mg/ml)是用于BCA法蛋白定量试剂盒和Bradford法蛋白定量试剂盒的试剂，亦可作为其它方法进行蛋白浓度测定时的蛋白标准。 【使用建议】 按实验具体要求操作。一般应做多个稀释度，以便做出标准曲线。 【注意事项】 1. 避免反复冻融，以免试剂效率下降或失效。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1M PIPES缓冲液（pH 7.0）使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ED-8190 1M PIPES Buffer（pH7.0,Sterile） 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃保存，有效期6个月 【概述】 PIPES，中文名为哌嗪-1,4-二乙磺酸(PIPES)，化学式为C8H18N2O6S2，是一种较好的两性离子缓冲液，其pH缓冲范围为6.1-7.5。 PIPES缓冲液能够形成自由基，因此不适用于氧化还原反应。由于其相对较大的离子强度以及其对pKa值具有浓度依赖性，因此建议在阳离子交换色谱实验中，应使用较低浓度的PIPES缓冲液。 ECOTOP生产的 PIPES 缓冲液均经过无菌处理，可直接用于细胞培养。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. PIPES溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1M PIPES缓冲液（pH 7.0）使用说明书【包装规格】产品编号产品名称包装ED-81901M PIPES Buffer（pH7.0,Sterile）100ml/500ml 使用说明书1份【保存条件】4℃保存，有效期6个月【概述】PIPES，中文名为哌嗪-1,4-二乙磺酸(PIPES)，化学式为C8H18N2O6S2，是一种较好的两性离子缓冲液，其pH缓冲范围为6.1-7.5。PIPES缓冲液能够形成自由基，因此不适用于氧化还原反应。由于其相对较大的离子强度以及其对pKa值具有浓度依赖性，因此建议在阳离子交换色谱实验中，应使用较低浓度的PIPES缓冲液。ECOTOP生产的 PIPES 缓冲液均经过无菌处理，可直接用于细胞培养。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。【注意事项】1. PIPES溶液在使用过程中应该避免微生物污染。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

0.5M CAPS Buffer pH10.00

1 M Tris-HCl Solution pH9.5

1 M Tris-HCl Solution pH8.1

【保存条件】 建议分装冻存，避免反复冻融，-20℃避光保存，有效期1年 【概述】 5×SDS-PAGE单色蛋白上样缓冲液可保护蛋白质在样品制备步骤中免受热降解，并在SDS-PAGE运行期间防止pH值变化。一些蛋白质对在Tris缓冲液中电泳期间温度波动引起的pH变化敏感，优化后的上样缓冲液组分可防止在SDS-PAGE电泳之前的样品加热过程中以及电泳过程中蛋白质降解。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异；SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。 溴酚蓝作为指示剂，用于追踪电泳进度。 【使用建议】 1. 室温或37℃水浴解冻5×SDS-PAGE单色蛋白上样缓冲液，并摇晃混匀。 2. 请按每40μl蛋白样品加入10μl上样缓冲液的比例(五倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高，可用双蒸水稀释。 3. 混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。 4. 冷却至室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。 【注意事项】 1. DTT对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 该产品于-20℃保存时会出现SDS沉淀，使用前请确保溶液完全复溶混匀，有必要时可置于37℃水浴促溶。 3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。 4. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度为12%时，约在20kd左右，胶浓度为15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。 5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。