【保存条件】 2-8℃密封避光储藏，有效期12个月。 【概述】 β-巯基乙醇（β-Mercaptoethanol）又名2-巯基乙醇、硫基乙醇、硫代乙二醇等，英文通用缩写为ME、2-Me或β-ME。β-巯基乙醇兼具乙二醇HOCH2CH2OH）和乙二硫醇（HSCH2CH2SH）的官能团，对细胞生长有很重要的作用，它可以使血清中含硫化合物还原成谷胱甘肽，能诱导细胞增殖和延缓细胞衰老，为非特异性的激活作用；同时避免过氧化物对细胞的损害。另一个重要作用是促进分裂原的反应和DNA 合成，增加植物凝集素(PHA)对淋巴细胞的转化作用，已广泛应用于杂交瘤技术，另外，也开始用于一些难以培养的细胞。 该溶液经0.22um滤膜过滤除菌，可直接用于细胞培养。 【注意事项】 1. β-巯基乙醇在溶液中并不稳定。因此，大多数方案都需要每日补充。 2. 使用本产品时应注意无菌操作，避免污染。 3. 本产品为 55mM 浓缩液，请根据需要稀释后使用。 4. β-巯基乙醇对人体有毒，使用时请做好防护措施； 5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】室温保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是经典Laemmli电泳缓冲液的改良版，可显著提高分离速度，且不会产生过多的热量影响凝胶品质。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液的直接替代品。可兼容各种Tris-甘氨酸或 Laemmli系统的商业预制或手铸凝胶。【使用建议】1． 取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液加入约900ml蒸馏水或去离子水定容至1L（10倍稀释），混匀后即可使用。2． 在正常条件下，该电泳缓冲液支持50-250V电压下运行。在200-250V电压下运行，可在18-35分钟内完成电泳，具体电泳时间请根据指示带所在位置自行判断。3． 与使用标准Tris-甘氨酸缓冲液运行的凝胶相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳的最佳蛋白条带大小范围可能略有变化，具体见下表：表1. 不同胶浓度下电泳最佳蛋白条带大小范围胶浓度 标准Tris-甘氨酸电泳最佳蛋白大小范围 SuperBlot SDS-PAGE 快速电泳最佳蛋白大小范围 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事项】1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。2. 调整电泳缓冲液浓度可更快获取结果。3. 该溶液含有SDS,专为变性凝胶电泳设计，不可用于非变性凝胶电泳。4. 为获得最佳实验结果，电泳槽内务必添加足够多的电泳缓冲液，并留意电泳指示带位置。5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20 ℃保存，有效期12个月 【概述】 本品适用于小片段（5-500bp）单链 DNA 的杂交反应，获得更优质的杂交双链DNA片段，如shRNA、gRNA载体等构建。 【操作方法】 I．体系配制（如下20 µl体系为例） Reagent试剂 Amount 试剂量 正链Oligo(10μM) 负链Oligo(10μM) ddH2O Annealing Buffer(10x) 5μl 5μl 8 μl 2μl 20μl II. 退火条件 A. 水浴锅或Heat Block 1．在微管中混合等体积的等摩尔寡核苷酸。 2．将微管在95°C下孵育5分钟。 3．让微管缓慢冷却至室温(注：若水浴等水温升至最高后加入，勿中途取出)。 B. PCR（热循环）仪(可选择简易步骤或进阶步骤的其中一种使用) Cycles Temperature Time Simple Protocol 简易步骤 Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 70 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 4°C HOLD Cycles Temperature Time Advanced Protocol 进阶操作步骤 （以Tm值55°C为例） Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 40* 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 1 55°C 30min Step 4: 20 55°C* (-1°C/cycle ) 1min Step 5: 4°C HOLD *步骤2和4中的循环数取决于要退火的寡核苷酸的Tm。 【注意事项】 1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，以免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20 ℃保存，有效期12个月 【概述】 本品适用于小片段（5-500bp）单链 DNA 的杂交反应，获得更优质的杂交双链DNA片段，如shRNA、gRNA载体等构建。 【操作方法】 I．体系配制（如下20 µl体系为例） Reagent试剂 Amount 试剂量 正链Oligo(10μM) 负链Oligo(10μM) ddH2O Annealing Buffer(10x) 5μl 5μl 8 μl 2μl 20μl II. 退火条件 A. 水浴锅或Heat Block 1．在微管中混合等体积的等摩尔寡核苷酸。 2．将微管在95°C下孵育5分钟。 3．让微管缓慢冷却至室温(注：若水浴等水温升至最高后加入，勿中途取出)。 B. PCR（热循环）仪(可选择简易步骤或进阶步骤的其中一种使用) Cycles Temperature Time Simple Protocol 简易步骤 Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 70 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 4°C HOLD Cycles Temperature Time Advanced Protocol 进阶操作步骤 （以Tm值55°C为例） Step 1: 1 95°C 5 min Step 2: 40* 95°C (-1°C/cycle ) 1 min Step 3: 1 55°C 30min Step 4: 20 55°C* (-1°C/cycle ) 1min Step 5: 4°C HOLD *步骤2和4中的循环数取决于要退火的寡核苷酸的Tm。 【注意事项】 1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，以免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃避光保存12个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1倍体积的新鲜全血加入5倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入5ml红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

【保存条件】 4℃避光保存12个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1倍体积的新鲜全血加入5倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入5ml红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 先将10×红细胞裂解液进行稀释，如取10ml母液加入90ml无菌去离子水稀释为工作液。 2. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的1×红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml1×红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 3. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 4. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 5. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的1×红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的1×红细胞裂解液。 6. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 7. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 先将10×红细胞裂解液进行稀释，如取10ml母液加入90ml无菌去离子水稀释为工作液。 2. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的1×红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml1×红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 3. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 4. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 5. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的1×红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的1×红细胞裂解液。 6. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 7. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。