【保存条件】 室温保存，有效期1年。 【概述】 McIlvaine缓冲液(pH7.0)主要由磷酸氢二钠和柠檬酸组成，属于最常用的一种广域缓冲溶液。 本品为由0.1M柠檬酸与0.2M的磷酸氢二钠组成，pH7.0。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PB Buffer即磷酸缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲溶液,用于分子克隆及蛋白相关研究等，主要成分为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠。 本产品浓度为0.1M，pH值为7.4，经无菌处理。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PB Buffer即磷酸缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲溶液,用于分子克隆及蛋白相关研究等，主要成分为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠。 本产品浓度为0.1M，pH值为7.4。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 可用于免疫组织染色完全去除剥离抗体的缓冲液，本品由0.1M 甘氨酸配制，以HCl调节pH至3.5。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存有效期 1 年 【概述】 本品与叠氮化钠不同，其能够快速穿透细胞膜并抑制对细胞呼吸至关重要的特定酶，因此与微生物接触后立即具有微抑制作用。其毒性的多个特定位点可防止微生物产生高水平的耐药性，从而使蛋白类制品甚至在 IVD 组件的延长存储期限内也具有很高的效率。 【使用建议】 1. 在溶液中填加本品至终浓度为 0.025-0.05％(v/v)，比如 100ml 溶液中添加 0.025ml-0.05ml。 【注意事项】 1. 本品非剧毒产品，但对人体有轻微伤害，操作时请留意，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PB Buffer即磷酸缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲溶液,用于分子克隆及蛋白相关研究等，主要成分为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠。 本产品浓度为0.05M，pH值为7.8。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Phosphate Buffer,0.05M,pH5.5

【保存条件】 4℃保存，一年有效 【概述】 潮霉素B是一种氨基糖苷类抗生素，可通过抑制蛋白质合成来对抗细菌，真菌和高级真核生物。潮霉素B最初是作为抗蠕虫药开发的，在研究实验室中主要用于选择和维持带有潮霉素抗性基因的细胞。 【操作方法】 1. 常用筛选浓度 注意：潮霉素B用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。 一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。 2. 杀灭曲线的建立 注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素最低浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。 1）第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。 2）根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。 终浓度（μg/mL） 培养基体积（ml） 5mg/ml潮霉素B加入体积（ml） 50 9.9 0.1 100 9.8 0.2 250 9.5 0.5 500 9.0 1.0 750 8.5 1.5 1000 8.0 2.0 3）第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。 4）接下来每3-4天更换新的含药物培养基。 5）按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的最低浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。 3. 稳定转染细胞的筛选 1）转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。 注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤效果最好。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%。 2）每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。 3）筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。 4）挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。 5）之后更换正常培养基培养即可。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品为有毒化合物，避免与皮肤和眼睛接触，请小心操作。

4M NaOH Solution

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 D-PBS（Dulbecco’s phosphate buffered solution）即杜氏磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等，pH为7.2-7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠. 本产品为10×母液，经过除菌处理。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 请在无菌环境中将10×DBS溶液稀释成1×使用，如100ml 10×DBS溶液加入900ml无菌ddH2O稀释。 【注意事项】 1. 10×D-PBS 溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 用于存放10×D-PBS 溶液的容器应经过灭菌处理。 3. 10×D-PBS 溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 4. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。