【保存条件】 室温密封阴凉干燥保存，有效期1年 【概述】 曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。用于气相色谱固定液（最高使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇）分离分析烃类化合物、含氧化合物（醇、酯、酮）、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。 本产品为1%(V/V) Triton X-100溶液，请根据需要选择合适的浓度。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收，对人体有害。使用时注意防护。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。用于气相色谱固定液（最高使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇）分离分析烃类化合物、含氧化合物（醇、酯、酮）、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。 本产品为0.5%(V/V) Triton X-100溶液，请根据需要选择合适的浓度。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收，对人体有害。使用时注意防护。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 曲拉通X-100为无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。用于气相色谱固定液（最高使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇）分离分析烃类化合物、含氧化合物（醇、酯、酮）、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。 本产品为0.3%(V/V) Triton X-100溶液，请根据需要选择合适的浓度。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收，对人体有害。使用时注意防护。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 无菌去离子水用途广泛，可用于溶液的配制和分子生物学实验中的普通PCR体系构建等方面。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 TE缓冲液是分子生物学中常用的缓冲液，尤其是DNA、cDNA或RNA的缓冲液。TE缓冲液由Tris和EDTA组成，pH值为8.0，经过DEPC及灭菌处理。本产品用于溶解DNA或RNA，同时保护其不被降解。本产品为10×TE缓冲液，需稀释成1×使用。 【使用建议】 本产品为10×TE缓冲液，需稀释成1×使用。如：100ml 10×TE缓冲液加入900ml 无菌无酶ddH2O搅拌混匀成1×TE缓冲液工作液。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 TE缓冲液是分子生物学中常用的缓冲液，尤其是DNA、cDNA或RNA的缓冲液。TE缓冲液由Tris和EDTA组成，pH值为8.0。本产品用于溶解DNA，同时保护其不被降解。本产品为10×TE缓冲液，需稀释成1×使用。 【使用建议】 本产品为10×TE缓冲液，需稀释成1×使用。如：100ml 10×TE缓冲液加入900ml 无菌ddH2O搅拌混匀成1×TE缓冲液工作液。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 本产品未经过RNA酶去除处理，如需溶解RNA，请使用本公司另一款产品： ES-8086 10×Tris-EDTA pH8.0 缓冲液(无菌,无DNA/RNA酶)

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 TE缓冲液是分子生物学中常用的缓冲液，尤其是DNA、cDNA或RNA的缓冲液。TE缓冲液由Tris和EDTA组成，pH值为8.0，经过DEPC及灭菌处理，可直接用于溶解DNA或RNA，同时保护其不被降解。 【注意事项】 1. 该产品经除酶处理，产品使用时应尽量避免酶污染。 2. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 TE缓冲液是分子生物学中常用的缓冲液，尤其是DNA、cDNA或RNA的缓冲液。TE缓冲液由Tris和EDTA组成，pH值为8.0，经0.22μm滤膜过滤处理，可直接用于溶解DNA，同时保护其不被降解。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切除完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸（EDTA）以及电解法脱钙。 EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类，经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。 【使用建议】 1. 骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。 2. 组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。 3. 组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。 4. 组织转移至20～30倍体积的EDTA脱钙液中，脱钙10～30天或更长时间。如果想加快脱钙速度，可以置于37℃进行脱钙。如果必要，更换新的EDTA脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周～3个月即可，每周更换一次，直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3～5min，中间间隔3～5min。 5. 用蒸馏水冲洗数次。 6. 常规脱水、包埋。 【注意事项】 1. 厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可。 2. 适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于60℃。 3. 脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。 4. 脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。 5. 骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。 6. 每隔一段时间检测一次脱钙程度，避免脱钙过度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。 7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 8. 脱钙终点的测定（物理法）：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害，尽量避免用力过大或反复检测。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 乙二胺四乙酸（EDTA）是一种能与Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二价金属离子结合的螯合剂。由于多数核酸酶类和有些蛋白酶类的作用需要Mg2+，故常用做核酸酶、蛋白酶的抑制剂；也可用于去除重金属离子对酶的抑制作用。0.5M EDTA溶液 pH8.0是用0.5M EDTA配制，用NaOH调节pH值至8.0。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。