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产品细节图:

DNA凝胶回收试剂盒-100T

品牌:ECOTOP | 货号:EK-1101-100T(货期:1天)
  • 所属大类 : 分子生物类
  • 所属小类 : 核酸提取试剂盒
  • 品牌 : ECOTOP
  • 规格 : 100T
  • 原价 : ¥250.00
  • 促销价 : ¥250.00
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    产品介绍

    本试剂盒采用可高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统,各种浓度的TAETBE琼脂糖凝胶上回收70bp-10kbp大小的DNA片段,同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质回收率可达80%以上每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为20μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。


    存储条件

    该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月Buffer QG可能产生沉淀,若有沉淀使用前可在55水浴中预热10 min以溶解。 


    需要额外准备的材料

    □ 无水乙醇(96%-100%

    □ 无菌1.5ml离心管


    开始前注意事项 务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项

     电泳时最好使用新的电泳缓冲液,以免影响电泳和回收效果。

     如下一步实验要求较高,核酸电泳时则应尽量使用TAE电泳缓冲液。

     切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。

     如果回收率较低,可在胶充分溶解后检测pH值,如pH值大于7.5,可向含有DNA的胶溶液中加10-30µl 3M醋酸钠(pH5.2)将pH值调到5-7之间。

     回收<70bp>10kbpDNA片段时,应加大Buffer QG的体积,延长吸附和洗脱时间。

     回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越少,回收率越低。

     高温及潮湿等不利环境因素对吸附柱产生影响,请将吸附柱储存于阴凉干燥的环境中。


    开始前试剂准备

     按瓶子标签所示,加入4倍体积的无水乙醇稀释Buffer PW,于室温密封保存。

     确认Buffer QG溶液显示为黄色。


    DNA浓度及纯度检测

     回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。

     DNA应在OD260处有显著吸收峰,OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA40μg/ml单链DNA

     OD260/OD280比值应为1.7-2.0,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用ddH2O比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。

    1.《Multifunction Sr, Co and F co-doped microporous coating on titanium of antibacterial, angiogenic and osteogenic activities》
    作者:Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影响因子:4.259
    期刊:《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID:27353337

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    高质量生物试剂供应商

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