彩色去内毒素质粒小量提取试剂盒-50T

产品介绍

本试剂盒采用彩色溶液配方，提取步骤更清晰可视。同时应用先进的硅胶膜吸附技术，操作简单、快速。菌体经碱裂解法处理后通过离心吸附柱，专一性结合DNA，洗去杂质，高效快速提取多至40μg的质粒DNA。本试剂盒采用独特的缓冲液配方，最大限度去除蛋白杂质及其它有机化合物，每次可处理1-5ml菌液。得到的DNA比传统试剂盒纯度更高，可直接用于酶切、转化、测序及PCR等分子生物学实验。

存储条件

除RNase A Solution外，其它组份在室温（15-25°C）下干燥保存稳定至少12个月。RNase A Solution收到后请冻于-20°C，加至Buffer P1后混合液保存于4°C。

需要额外准备的材料

□ 无水乙醇（96%-100%）

□ 无菌1.5ml/2ml离心管

开始前注意事项

□ Buffer P1为粉红色澄清溶液，Buffer P2为紫红色澄清溶液，Buffer N3为黄色澄清溶液。

□ Buffer P2和Buffer N3如有混浊现象，可在37℃水浴中加热5-10min即可恢复澄清。

□  处理低拷贝质粒时，按比例扩大Buffer P1、Buffer P2和Buffer N3的用量，可处理5~10ml细菌培养液。

□  质粒提取所有步骤都在室温（15-25°C）下进行。

□  试剂颜色不会影响到质粒提取的浓度及纯度，请放心使用。

开始前试剂准备

□  短暂离心RNase A Solution管，把全部RNase A Solution转移至Buffer P1中，并于2-8℃保存。

□  按瓶子标签所示，加入4倍体积的无水乙醇稀释Buffer PW，于室温密封保存。

DNA浓度及纯度检测：

 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。

 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。

 OD260/OD280比值应为1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH₂O比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。