PCR产物纯化试剂盒-50T

产品介绍

本试剂盒采用可高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，适用于从PCR产物、限制性内切酶体系、或其他酶促反应液中回收100bp-10kb的DNA片段，回收率可达90%以上，每个吸附柱每次可吸附的DNA量为20µg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。

存储条件

该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下，Buffer PB可能产生沉淀，使用前可在37℃水浴中预热10 min至沉淀溶解。

需要额外准备的材料

□ 无水乙醇（96%-100%）

□ 无菌1.5ml离心管

开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。

□ 本试剂盒为无选择性的回收溶液内所有DNA片段，如需回收特定片段，同时去除其他不同大小的片段，请选择琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒。

□ 回收<100bp或>10kb的DNA片段时，应加大Buffer PB的体积，延长吸附和洗脱时间。

□ 回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。

□ 高温及潮湿等不利环境因素对吸附柱产生影响，请将吸附柱储存于阴凉干燥的环境中。

开始前试剂准备

□ 按瓶子标签所示，加入4倍体积的无水乙醇稀释Buffer PW，于室温密封保存。

□ 确认Buffer PB溶液显示为黄色。

DNA浓度及纯度检测：

 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。

 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。

 OD260/OD280比值应为1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH₂O比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。