6×SDS-PAGE双色蛋白上样缓冲液（DTT）-10ml

【保存条件】

建议分装冻存，避免反复冻融，-20℃避光保存，有效期1年

【概述】

6×SDS-PAGE双色蛋白上样缓冲液可保护蛋白质在样品制备步骤中免受热降解，并在SDS-PAGE运行期间防止pH值变化。一些蛋白质对在Tris缓冲液中电泳期间温度波动引起的pH变化敏感，优化后的上样缓冲液组分可防止在SDS-PAGE电泳之前的样品加热过程中以及电泳过程中蛋白质降解。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异；SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。

上样缓冲液包含两种跟踪染料：蓝色（溴酚蓝），用于跟踪电泳的进度；粉红色（pyronin Y），用于在Western印迹过程中监测蛋白质向膜的转移。

【使用建议】

1. 室温或37℃水浴解冻6×SDS-PAGE双色蛋白上样缓冲液，并摇晃混匀。

2. 请按每50μl蛋白样品加入10μl上样缓冲液的比例(6倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高，可用双蒸水稀释。

3. 混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。

4. 冷却至室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。

【效果图】 

【注意事项】

1. DTT对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

2. 该产品于-20℃保存时会出现SDS沉淀，使用前请确保溶液完全复溶混匀，有必要时可置于37℃水浴促溶。

3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝、吡罗红指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。

4. 聚丙烯酰胺凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度为12%时，约在20kd左右，胶浓度为15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。

5. 一般而言，吡罗红的迁移速度快于溴酚蓝。在较高百分比的SDS聚丙烯酰胺凝胶（例如15%）中，吡罗红染料的迁移速度比溴酚蓝慢。

6. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。