Edwards Extraction Buffer 植物DNA直接裂解液-1250T

【保存条件】

室温保存，12个月有效

【使用方法】

1. 将约20 -50mg的植物组织加入400µl Edwards Extraction Buffer于1.5ml离心管中。

2. 加入钢珠或使用破碎仪打碎组织至完全磨碎(冰上操作更利于减少核酸降解)

3. 4 ˚C离心机中以14000rpm转速离心2分钟，取上清液(此时上清亦可直接用于PCR扩增，如取1µl上清加入20µl PCR反应体系中，经下面步骤纯化后杂质更少核酸纯度更优)

4. 将将上清液转移到新的1.5ml离心管中（约250 µl）

5. 加入1倍体积的冰冷异丙醇，冰上孵育5-30分钟

6. 室温条件下14000rpm转速离心5分钟，丢弃上清液

7. 开盖使沉淀干燥（约10-15分钟）

8. 用 100 µl TE（或超纯水）重悬溶解沉淀，-20 ˚C保存。(该提取物按 1:50-1:100 稀释用于PCR反应)

【注意事项】

1. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。