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产品细节图:

DNAex ZOL快速基因组DNA提取试剂-100ml

品牌:ECOTOP | 货号:EK-5312-100ml
  • 所属大类 : 分子生物类
  • 所属小类 : 核酸提取试剂盒
  • 品牌 : ECOTOP
  • 规格 : 100ml
  • 原价 : ¥450.00
  • 促销价 : ¥450.00
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    【保存条件】

    室温保存,有效期1

    概述

    DNAex ZOL试剂(基因组DNA分离试剂)是一种完整且现成的试剂,用于从动物、植物、酵母和细菌来源的固体和液体样本中分离基因组DNADNAex ZOL试剂程序基于使用一种新型的胍-洗涤剂裂解溶液,该溶液允许从细胞裂解液中选择性沉淀DNADNAex ZOL试剂协议速度快,允许从大量小批量或大批量样品中分离基因组DNA。 

    【操作方法】

    I. 样本处理

    a. 培养皿中细胞样本处理:每个10平方厘米的培养皿中加入0.75-1.0毫升的DNAex ZOL试剂。通过吹打培养皿使细胞裂解,并轻轻将裂解液吸入离心管中。

    b. 细胞沉淀或悬浮液1-3×107个细胞(沉淀或悬浮液中,体积小于0.1毫升)中加入1毫升的DNAex ZOL试剂。通过轻轻吸取液体使细胞裂解。

    b. 全血样本对于不超过100微升的全血,向血液中加入1毫升的DNAex ZOL并轻轻上下移动以裂解细胞。对于超过100微升的全血,离心沉淀细胞并用0.9%氯化钠洗涤。再次沉淀细胞,并在冷(4°C)低渗透溶液中20mM Tris HClpH 8.0),10mM EDTA中将细胞悬浮。以4,000/分钟的速度在4°C离心10分钟。丢弃上清液加入1毫升DNAex ZOL(1-3×107个细胞加入1ml DNAex ZOL)。通过轻轻吸取液体使细胞裂解。

    4. 植物/动物等组织样本处理:25-50mg组织样品中加入1ml DNAex ZOL进行均质化和裂解。匀浆结束后室温下10,000×g离心10分钟。离心后,将所得上清液转移到新鲜的管离心管中。此步骤从裂解物/匀浆中去除不溶性组织片段、RNA和多余的多糖。它仅用于从肝脏、肌肉和大多数含有大量细胞和/或细胞外物质的组织中分离 DNA

    II. DNA沉淀

    1. 通过在用于分离的每1 ml DNAex ZOL 试剂中加入0.5 ml 100% 乙醇,从裂解物/匀浆中沉淀 DNA。通过倒置混合样品并在室温下储存1-3分钟DNA应迅速以浑浊沉淀物的形式可见。在室温或4°C下以10,000×g离心3-5分钟将沉淀DNA收集

    2. 在室温下以10,000×g离心3-5分钟将沉淀DNA收集。

    通常,在管的底部以白色沉淀的形式获得DNA有些样品DNA在试管底部形成凝胶状膜。用乙醇洗涤后,膜变得更可见。

    III. DNA清洗

    1. 0.8-1.0ml 75%乙醇洗涤DNA沉淀两次。在每次洗涤时,通过倒置试管3-6次将DNA悬浮在乙醇中。

    2. 室温下以10,000×g离心3-5分钟以使DNA沉降到试管底部,并通过移液除去乙醇。

    IV. DNA溶解

    1. 静置5-10分钟待乙醇挥发,无需过份干燥成固体,干燥成固体的DNA沉淀不易溶解

    2. 加入约50-100μl 配套DNA溶解液可确保DNA沉淀物的完全溶解。

    DNAex ZOL分离的DNATris缓冲液中的再溶解度较低。因此,强烈建议使用配套溶解液DNA在其中4°C下可稳定数月,在 -20°C 下可稳定一年以上。从肝脏、肌肉和植物等组织中分离出的 DNA 制剂可能含有一些不溶性物质(主要是多糖),通过在12,000×g离心10分钟除去不溶性物质即可。

    【注意事项】

    1. 仅用于实验室不适合农业/家庭/临床用途使用

    2. 为了您的安全与健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

     

     

    1.《Multifunction Sr, Co and F co-doped microporous coating on titanium of antibacterial, angiogenic and osteogenic activities》
    作者:Jianhong Zhou ,Lingzhou Zhao 影响因子:4.259
    期刊:《Scientific Reports 6, Article number: 29069 (2016)》 PMID:27353337

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