【保存条件】
-20℃避光保存,有效期1年。
【概述】
Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
本品Hoechst 33258染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色,也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
【使用方法】
该产品使用时应室温解冻并充分摇匀。
1. 对于固定的细胞或组织:
a. 对于细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行Hoechst 33258染色。如果不需要进行其它染色,则直接进行后续的Hoechst 33258染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片,加入少量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞,至少加入待染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除Hoechst 33258染色液,用PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5分钟。
d. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时,会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或培养的组织:
a. 加入适当量Hoechst 33258染色液,必须充分覆盖住待染色的样品,通常对于6孔板一个孔需加入1ml 染色液,对于96孔板一个孔需加入100微升染色液。
b. 在适宜于细胞培养的温度培养20-30分钟。弃染色液,用PBS或培养液洗涤2-3次即可进行荧光检测。细胞发生凋亡时,在荧光显微镜下观察会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
【注意事项】
1. 本品为进口原料配制,成像与稳定效果更佳。
2. Hoechst 33258对人体有害,请注意适当防护。
3. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
4. 为减缓荧光淬灭可以使用ES-8312抗荧光淬灭封片剂。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 用户名: | (可为空) |
| E-mail: | *(必填) |
| 评价等级: |
|
| 评论内容: |
*(必填)
|
地址:广东省广州市广州国际企业孵化器D座512室 销售热线:15622108587
©2016 亿涛生物 版权所有 粤ICP备20058672号 网站建设服务商 学智