【保存条件】 室温保存，一年有效。 【概述】 氯化钠 (Sodium chloride)，是一种无机离子化合物，化学式NaCl，无色立方结晶或细小结晶粉末，味咸。外观是白色晶体状。易溶于水、甘油，微溶于乙醇（酒精）、液氨；不溶于浓盐酸。不纯的氯化钠在空气中有潮解性。 本品浓度为0.15M溶液，经除菌处理。 【注意事项】 1. 该产品为无菌产品，应尽量避免微生物污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

10×ELISA清洗液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ED-8528 10×ELISA Washing Buffer 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃保存，一年有效 【操作方法】 1．用去离子水（1份10×ELISA Washing Buffer与9份水）按 1:10稀释所需体积的混匀稀释至工作液。 2．孵育完抗体后用稀释的洗涤缓冲液工作液（约400µl）加入反应孔中，注意不要淹没板，因为这会交叉污染孔。缓冲液可以手动分配或通过自动系统分配。在每个ELISA 洗涤步骤中使用，总共洗涤约2-4次。 3. 在每次洗涤之后，吸出或倾倒缓冲液。最后一次洗涤后，倒置板于干净纸巾上以吸干板中多余的液体。 4. （仅供参考）按试剂盒说明加入显色底物100µl并加热水浴，并在完成后加入ELISA终止液终止反应。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品仅用于科研，不得用于临床相关诊断。

10×ELISA清洗液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ED-8528 10×ELISA Washing Buffer 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃保存，一年有效 【操作方法】 1．用去离子水（1份10×ELISA Washing Buffer与9份水）按 1:10稀释所需体积的混匀稀释至工作液。 2．孵育完抗体后用稀释的洗涤缓冲液工作液（约400µl）加入反应孔中，注意不要淹没板，因为这会交叉污染孔。缓冲液可以手动分配或通过自动系统分配。在每个ELISA 洗涤步骤中使用，总共洗涤约2-4次。 3. 在每次洗涤之后，吸出或倾倒缓冲液。最后一次洗涤后，倒置板于干净纸巾上以吸干板中多余的液体。 4. （仅供参考）按试剂盒说明加入显色底物100µl并加热水浴，并在完成后加入ELISA终止液终止反应。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品仅用于科研，不得用于临床相关诊断。

1M Tris-HCl Buffer,pH7.9(with 500mM Imidazole)

0.4M Glycine-Sodium Hydroxide Buffer pH9.0

0.2 M Phosphate Buffer (Na2HPO4-KH2PO4) pH8.5

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 腺苷三磷酸溶液（100 mM），浓度为100mM，不含Nuclease，同时不含有phosphatase和蛋白酶。 本产品适用于常规的分子生物学和生物化学用途，例如用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶等进行体外转录以产生RNA，或用于体外转录RNA，以及RNA的合成与扩增。 本ATP溶液是用Nuclease-free水配制，并经0.22μm滤膜过滤除菌。 【注意事项】 1. 本品可室温解冻，解冻后宜存放于冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即置于-20℃保存。 2. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

50mM Tris-hcl Buffer （pH8.0，with 5mM CaCl2）

【保存条件】 4℃避光保存，一年有效 【概述】 Gluta电镜固定液(2.5％戊二醛)常用于样本固定，固定速度快，对细胞核、细胞浆的细微结构固定效果好，经常用于电镜标本的固定。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。固定剂通过凝固、生成添加化合物等使蛋白质内部结构发生改变，从而使酶失活。固定剂对细胞核细胞外成分发生物理改变。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。 【操作方法】 1． 根据实验具体要求操作。 2． 取新鲜标本，立即加入Gluta电镜固定液(2.5％戊二醛) 溶液4℃固定1～4h，稍大标本应适当延长固定时间。 3． 送检或 4℃保存。 【注意事项】 1. 组织取材的厚度不同，固定时间也不同。常规活检组织比较适合的厚度为 2～4mm，一般不超过6mm。对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 2. 固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。 3. 取出新鲜组织后，应及时固定。无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。