【保存条件】 室温避光储存，有效期1年 【概述】 苏木素染色也被称作苏木精染色，是最常用的组织和细胞的染色方法之一。无色的苏木素(hematoxylin)氧化后形成有醌环结构(quinoid ring)的氧化苏木素(hematein or haematein)，从而可以和三价的铝离子、铁离子等形成有颜色的带正电荷的复合物(如hematein-Al3+ complexes)。氧化苏木素(也称氧化苏木精)和铝离子等形成有色的复合物的过程也被称为Dye Lake Formation。细胞核内基因组DNA的双螺旋结构中，双链上的磷酸基团向外，带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的氧化苏木素复合物结合，从而形成细胞核染色。苏木素染色液有多种不同的配制方法，不同的方法可以把细胞核染色成不同深浅的蓝色或蓝紫色。 本试剂为Hematoxylin, Mayer's (Lillie's Modification)，是一种渐进式的核苏木精染色剂，具有多种组织学应用。细胞核染色强、干净、清晰，无需分化。苏木素染色后细胞核呈现蓝色。 【使用建议】 1.样品处理a.对于石蜡切片：二甲苯（自备）中脱蜡5-10分钟；换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟；无水乙醇浸泡5分钟；90%乙醇浸泡2分钟；80%乙醇浸泡2分钟；70%乙醇浸泡2分钟。蒸馏水洗涤2分钟。b.对于冰冻切片：固定液固定10分钟以上。蒸馏水洗涤2分钟。c.对于培养细胞：固定液固定10分钟以上。蒸馏水洗涤2分钟。换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。2.苏木素染色对于上述处理好的样品：a.苏木素染色液染色1-5分钟(可以根据染色结果和要求调整时间，根据组织大小和厚度进行调整)。b.蒸馏水洗去浮色，用自来水中冲洗去多余的染色液，约10分钟。c.蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。d.选做：根据不同分化液（自备）的分化时间，分化约2-30秒，自来水冲洗10分钟。此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。3.脱水、透明、封片观察70%乙醇10秒，80%乙醇10秒，90%乙醇10秒，无水乙醇10秒。二甲苯透明5分钟。换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。用中性树胶或其它封片剂封片。显微镜下观察，细胞核呈蓝色。 【注意事项】 1. 染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。 2. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。 3. 染色后的分化为选做步骤，但分化后细胞核着色更清晰。 4. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存,有效期1年 【概述】 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液对柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)经过改进，可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5分钟，两次。90%乙醇5分钟，两次，70%乙醇5分钟，一次。蒸馏水5分钟，两次。 b. 抗原修复：用重蒸水或Milli-Q水将本抗原修复液(50×)稀释50倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml本抗原修复液(50X)加入49ml重蒸水或Milli-Q水，混合均匀，即得50ml抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： 用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 3. 本产品含有少量的特殊去垢剂，抗原修复过程中加热时会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，属于正常现象，请放心使用。

【保存条件】 室温保存,有效期1年 【概述】 柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液，结合了柠檬酸钠和EDTA进行抗原修复的优点，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。抗原修复液采用了常用的柠檬酸钠缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5分钟，两次。90%乙醇5分钟，两次，70%乙醇5分钟，一次。蒸馏水5分钟，两次。 b. 抗原修复：用重蒸水或Milli-Q水将本抗原修复液(40×)稀释40倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml本抗原修复液(40X)加入39ml重蒸水或Milli-Q水，混合均匀，即得40ml抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： 用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释40倍，配制成抗原修复液(1×)。

【保存条件】 4ºC保存,有效期1年 【概述】 Tris-EDTA 抗原修复液(10×,pH9.0)可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴 露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它 醛类试剂固定后的抗原修复。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高 冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，可考虑进行抗原修复。按照每个片子需要10ml 抗原修复液(1×)计算，100ml 抗原修复液(10×)可以用于100个样本的抗原修复。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：二甲苯3次，每次3-5min→ 无水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→ 蒸馏水洗2次，每次3-5min。 b. 抗原修复： ① 用去离子水稀释Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)至1×； ② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在10-20 min内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： ① 用去离子水稀释Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)至1×； ② 用免疫染色洗涤液洗涤切片5min； ③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约15 min (加热时间可以控制在10-20 min内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ④ 用免疫染色洗涤液洗涤1-2 次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。

【保存条件】 4℃保存一年 【特点】 更低背景，减少非特异性结合 提升抗体稳定性，增强免疫反应强度 通用多种应用场景，可用于IF, IHC, ELISA, WB等实验中抗体稀释（一抗或二抗稀释） 【使用建议（仅供参考）】 1. 参考待稀释抗体说明书，并结合实际免疫检测实验的稀释建议，直接用本产品按照适当比例稀释一抗或二抗。 2. 抗体孵育结束后稀释的抗体应立即存放在 4℃，以便于后续重复使用。 【注意事项】 1. 为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在 4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减 缓一抗的衰减速度。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 25×蛋白电泳转移缓冲液是用于蛋白印迹实验（Western blotting）中湿法以及半干法电泳转膜的缓冲试剂。本产品按常规方法配制而成，为25×浓缩液，不含SDS和甲醇，便于储存、操作简便。 【使用建议】 本产品为25×浓缩液，临用前按下述步骤稀释： 1. 取40ml的25×电泳转移缓冲液，加入200ml无水乙醇混匀。 2. 加入蒸馏水或去离子水，定容至1L，混匀后即可使用。 3. 新配制的1×电泳转移缓冲液工作液室温可保存两周左右。 4. 本产品不含SDS，蛋白分子量较大或者疏水性较强时，为增加转膜效果，可适当添加少量SDS（参考工作浓度为0.025-0.1%）。. 【注意事项】 1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4ºC避光保存，有效期2年。 【概述】 TEMED即N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine，中文名为N,N,N',N'-四甲基二乙胺。分子式为(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2，CAS号为110-18-9，分子量为116.20。 TEMED用于配制PAGE胶等，可催化过硫酸铵产生自由基，从而加速丙烯酰胺凝胶的聚合。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 3. 易燃，有腐蚀性，请注意防护。 4. 易挥发，使用后请盖紧瓶盖。

【保存条件】室温保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是经典Laemmli电泳缓冲液的改良版，可显著提高分离速度，且不会产生过多的热量影响凝胶品质。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液的直接替代品。可兼容各种Tris-甘氨酸或 Laemmli系统的商业预制或手铸凝胶。【使用建议】1． 取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液加入约900ml蒸馏水或去离子水定容至1L（10倍稀释），混匀后即可使用。2． 在正常条件下，该电泳缓冲液支持50-250V电压下运行。在200-250V电压下运行，可在18-35分钟内完成电泳，具体电泳时间请根据指示带所在位置自行判断。3． 与使用标准Tris-甘氨酸缓冲液运行的凝胶相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳的最佳蛋白条带大小范围可能略有变化，具体见下表：表1. 不同胶浓度下电泳最佳蛋白条带大小范围胶浓度 标准Tris-甘氨酸电泳最佳蛋白大小范围 SuperBlot SDS-PAGE 快速电泳最佳蛋白大小范围 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事项】1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。2. 调整电泳缓冲液浓度可更快获取结果。3. 该溶液含有SDS,专为变性凝胶电泳设计，不可用于非变性凝胶电泳。4. 为获得最佳实验结果，电泳槽内务必添加足够多的电泳缓冲液，并留意电泳指示带位置。5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期1年。室温保存3个月内有效。 【概述】 免疫染色通透液(Triton X-100) (Immunostaining Permeabilization Buffer with Triton X-100, 也称Immunostaining Permeabilization Solution with Triton X-100)，可以用于免疫染色等多种原位检测时细胞样品、冰冻或石蜡切片的通透处理，有助于暴露抗原、核酸等作用靶点，使抗体、探针或标记物等更容易进入细胞内，从而确保染色等的检测效果。本产品为即用型工作液，可以直接使用，无需稀释。 本免疫染色通透液(Triton X-100)中含有Triton X-100等去垢剂，配制在PBS中。经本免疫染色通透液(Triton X-100)处理的样品，对于细胞浆或细胞核内目的蛋白的免疫染色检测结果表明，染色效果与常规的通透液相比基本一致或略有增强。 【使用方法】 1. 对于切片，在固定、洗涤结束后，每样滴50-100μl免疫染色通透液(Triton X-100)，也可以在染色缸中完全浸没进行通透。对于细胞样品，在固定、洗涤结束后，按照6孔板每孔加入1毫升免疫染色通透液(Triton X-100)，其它多孔板参考该比例加入。 对于其它样品，加入免疫染色通透液(Triton X-100)的量以充分盖住样品为准。 2. 通常在免疫染色通透液(Triton X-100)中室温孵育5-10分钟，即可完成通透。对于较难通透的样品或者要求通透特别充分的情 况，可以在免疫染色通透液(Triton X-100)中室温孵育10-30分钟。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

Deionized Water (PCR Grade)