【保存条件】 室温保存，有效期2年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液。pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，常用于分子克隆及免疫组化等实验，本产品为10×PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至1L。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 1.将干粉倒入烧杯或烧瓶中，用蒸馏水或去离子水溶解，定容至1L。 2.需要使用前请将配制好的10×PBS溶液稀释成1×，如100ml 10×PBS溶液加入900ml ddH2O稀释。 如需用于无菌操作，建议高温高压或过滤除菌使用。 【注意事项】 1.PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2.为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期2年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液。pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，常用于分子克隆及免疫组化等实验，本产品为10×PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 1. 将干粉倒入烧杯或烧瓶中，用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。 2. 需要使用前请将配制好的10×PBS溶液稀释成1×，如100ml 10×PBS溶液加入900ml ddH2O稀释。 如需用于无菌操作，建议高温高压或过滤除菌使用。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期2年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液。pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，常用于分子克隆及免疫组化等实验，本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。 如需用于无菌操作，建议高温高压或过滤除菌使用。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期2年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液。pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，常用于分子克隆及免疫组化等实验，本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。 如需用于无菌操作，建议高温高压或过滤除菌使用。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期2年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液。pH为7.2-7.4，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠，常用于分子克隆及免疫组化等实验，本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 本产品为PBS磷酸盐干粉，使用时用蒸馏水或去离子水溶解，定容至2L。 如需用于无菌操作，建议高温高压或过滤除菌使用。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃避光保存，有效期1年。 【进口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT53197821（不同批次产品原料批次会有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品母液为DMF溶解，后以PBS稀释为DAPI-PBS溶液，浓度为10μg/ml。经过滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 【使用方法（仅供参考）】 1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。 2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。 3. 室温放置5-10分钟。 4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。 5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【注意事项】 1. DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。