亿涛生物(QQ:304215136)         电话:15622108587         邮箱:info@ecotopbio.com ON OFF
FFPE石蜡切片基因组DNA提取试剂盒-100T
ECOTOP货号:EK-1217-100T(货期:1天)售价:¥1100.00
FFPE石蜡切片基因组DNA提取试剂盒-100T
产品介绍 本产品FFPE提取试剂盒专为从甲醛固定、石蜡包埋的组织切片中提取DNA而设计。该试剂盒采用特殊的裂解条件释放组织切片中的DNA,并克服了由于甲醛交联核酸而引起的抑制效应。纯化的DNA可用于各种下游应用,如PCR、单核苷酸多态性(SNP)和短串联重复(STR)基因分型以及药物基因组研究等。 存储条件 Proteinase K Solution可在2~8℃保存,其余试剂可以室温(15~25℃)下保存12个月。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇(96%-100%) □ 无菌1.5ml离心管 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项: □ Buffer ATL, Buffer AL或Buffer AW1若有沉淀析出,可在55℃水浴中重新溶解,摇匀后使用。 □ Proteinase K Solution保存于2-8℃,反复冻融会影响其活性。 □ 小型高速离心机(~13000rpm) □ 水浴锅/加热块温度分别设置至56℃和90℃ 开始前试剂准备 □ 按瓶子标签所示,加入相应体积的无水乙醇稀释Buffer AW1,于室温密封保存。 □ 按瓶子标签所示,加入相应体积的无水乙醇稀释Buffer AW2,于室温密封保存。 注意事项 1. 拿到样品后要尽快在4-10%的福尔马林中固定,固定时间以8-24小时为宜。时间过长导致基因组断裂,影响下游实验。确保包埋前的样品彻底脱水,残留的福尔马林会抑制PCR检测酶的作用。 本产品所提取的DNA的完整性依赖于样本类型、储存时间以及固定条件。如果甲醛固定时间过长或样本存放时间过久(超过1年),则易导致DNA完整性受损,无法扩出长片段。
FFPE石蜡切片基因组DNA提取试剂盒-50T
ECOTOP货号:EK-1217-50T(货期:1天)售价:¥590.00
FFPE石蜡切片基因组DNA提取试剂盒-50T
产品介绍 本产品FFPE提取试剂盒专为从甲醛固定、石蜡包埋的组织切片中提取DNA而设计。该试剂盒采用特殊的裂解条件释放组织切片中的DNA,并克服了由于甲醛交联核酸而引起的抑制效应。纯化的DNA可用于各种下游应用,如PCR、单核苷酸多态性(SNP)和短串联重复(STR)基因分型以及药物基因组研究等。 存储条件 Proteinase K Solution可在2~8℃保存,其余试剂可以室温(15~25℃)下保存12个月。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇(96%-100%) □ 无菌1.5ml离心管 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项: □ Buffer ATL, Buffer AL或Buffer AW1若有沉淀析出,可在55℃水浴中重新溶解,摇匀后使用。 □ Proteinase K Solution保存于2-8℃,反复冻融会影响其活性。 □ 小型高速离心机(~13000rpm) □ 水浴锅/加热块温度分别设置至56℃和90℃ 开始前试剂准备 □ 按瓶子标签所示,加入相应体积的无水乙醇稀释Buffer AW1,于室温密封保存。 □ 按瓶子标签所示,加入相应体积的无水乙醇稀释Buffer AW2,于室温密封保存。 注意事项 1. 拿到样品后要尽快在4-10%的福尔马林中固定,固定时间以8-24小时为宜。时间过长导致基因组断裂,影响下游实验。确保包埋前的样品彻底脱水,残留的福尔马林会抑制PCR检测酶的作用。 本产品所提取的DNA的完整性依赖于样本类型、储存时间以及固定条件。如果甲醛固定时间过长或样本存放时间过久(超过1年),则易导致DNA完整性受损,无法扩出长片段。
NewZOL LS 总RNA提取试剂(NewZOL LS Reagent)-100ml
ECOTOP货号:EK-5303-100ml(货期:现货)售价:¥550.00
NewZOL LS 总RNA提取试剂(NewZOL LS Reagent)-100ml
【保存条件】 15-25℃保存12个月有效,4℃保存可延期效期至24个月 【操作方法】 I. 样本处理 1. 组织样本处理:用匀浆器或其他类似设备匀化组织样本机械破坏装置,每500μL最多使用50 mg组织NewZOL LS。 对于DNA含量高的组织(例如脾脏),建议使用25 mg组织/ 500μL试剂。 2. 贴壁细胞样本处理:除去细胞培养基,通过向培养皿(直径3.5 cm,10 cm2)中加入至少1 mL NewZOL LS并通过反复吸移来确保完全裂解。(根据培养皿面积而不是细胞数计算试剂量。试剂量不足将导致分离的RNA受到DNA污染。残留的匀浆可以在-20至-80°C下保存至少一年,以备后用。) 3. 悬浮细胞样本处理:沉淀细胞,并通过添加NewZOL LS直接裂解。 每5×106个细胞至少加入500μL NewZOL LS,移液器吹打数次裂解细胞。(添加NewZOL LS之前请勿洗涤细胞,细胞洗涤可能会导致RNA降解。) 4. 液体样本处理:每200μL液体样品中加入500μL NewZOL LS进行均质化和裂解。对于小于200μL的样品体积,请添加500μLNewZOL LS并加水至最终体积为700μL。 5. 富含脂质样本处理:如上所述均质化富含脂质的样品。将样品以12,000×g离心5分钟。 离心后,样品顶部会出现一层脂肪。用移液器吸头尖端刺穿上层,然后将上清液转移到新管中。 II. RNA提取 1. 每使用500μL NewZOL LS的裂解液中加入200μL无RNase的水至裂解液中。剧烈摇动样品15秒钟。在室温下孵育5分钟。(对于包含50 mg组织/ 500μL NewZOL LS的样品,建议在室温下孵育15分钟。) 2. 在室温下以12,000×g离心样品15分钟。含有DNA,蛋白质和多糖的半固体沉淀物形成在试管底部。 RNA仍溶解在上清液中。 3. 将500μL上清液转移至新管中。 勿吸太干净防止污染,在DNA /蛋白质沉淀上方保留一小部分上清液。(含有DNA,蛋白质和多糖的沉淀物占匀浆-水混合物总量的约10%。) 4. 加入等体积异丙醇,上下颠倒混匀以沉淀RNA,在室温下孵育样品10分钟。 5. 将样品以12,000×g离心10分钟,除去并丢弃上清液。 通常,在管的底部以白色沉淀的形式获得RNA。对于脾脏样品,RNA在试管底部形成凝胶状膜。用乙醇洗涤后,膜变得更可见。 6. 加入500μL 75% 乙醇(无RNase水配制)洗涤,轻弹管底使沉淀悬浮,上下颠倒混匀。对于较大的试管,按比例添加75% 乙醇溶液。 7. 将沉淀以8,000×g的速度离心3分钟。移液去除沉淀中的乙醇,重复乙醇洗涤步骤一次。静置5-10分钟待乙醇挥发,无需过份干燥成固体,干燥成固体的RNA沉淀不易溶解 8. 将RNA沉淀溶于无RNase的水中,在室温下涡旋3分钟,以实现有效溶解。将得到的RNA进行检测或-65℃长期保存(若需更长时间保存请添加适量RNA Chill(ES-8520))。 【注意事项】 1. 4℃保存时会有沉淀产生为正常现象,使用时需恢复常温至彻底溶解后使用。 2. RNA 酶污染注意事项: a. 提取过程用品均经过去RNA酶处理:玻璃制品可以150 °C烘烤4小时 ,塑料制品可浸泡于0.5M NaOH溶液后用清水冲洗并高压灭菌,吸头及离心管类尽量使用一次性无酶吸头及离心管 b. 佩戴手套及口罩及护目镜:皮肤上常含有细菌和霉菌,可污染RNA制备,且同时是RNA酶来源,同时New ZOL LS对皮肤有一定毒性,建议佩戴手套及口罩及护目镜。 c. 尽量于通风橱内提取:避免吸入提取过程中有毒物质。 3. 安全性问题: a. 本品在与皮肤接触及吞咽有毒性,可导致烧伤。与皮肤接触后,应立即用洗涤剂和大量水冲洗。如感到身体不适,应立即就医
NewZOL LS 总RNA提取试剂(NewZOL LS Reagent)
ECOTOP货号:EK-5303-200ml(货期:现货)售价:¥890.00
NewZOL LS 总RNA提取试剂(NewZOL LS Reagent)
【保存条件】 15-25℃保存12个月有效,4℃保存可延期效期至24个月 【操作方法】 I. 样本处理 1. 组织样本处理:用匀浆器或其他类似设备匀化组织样本机械破坏装置,每500μL最多使用50 mg组织NewZOL LS。 对于DNA含量高的组织(例如脾脏),建议使用25 mg组织/ 500μL试剂。 2. 贴壁细胞样本处理:除去细胞培养基,通过向培养皿(直径3.5 cm,10 cm2)中加入至少1 mL NewZOL LS并通过反复吸移来确保完全裂解。(根据培养皿面积而不是细胞数计算试剂量。试剂量不足将导致分离的RNA受到DNA污染。残留的匀浆可以在-20至-80°C下保存至少一年,以备后用。) 3. 悬浮细胞样本处理:沉淀细胞,并通过添加NewZOL LS直接裂解。 每5×106个细胞至少加入500μL NewZOL LS,移液器吹打数次裂解细胞。(添加NewZOL LS之前请勿洗涤细胞,细胞洗涤可能会导致RNA降解。) 4. 液体样本处理:每200μL液体样品中加入500μL NewZOL LS进行均质化和裂解。对于小于200μL的样品体积,请添加500μLNewZOL LS并加水至最终体积为700μL。 5. 富含脂质样本处理:如上所述均质化富含脂质的样品。将样品以12,000×g离心5分钟。 离心后,样品顶部会出现一层脂肪。用移液器吸头尖端刺穿上层,然后将上清液转移到新管中。 II. RNA提取 1. 每使用500μL NewZOL LS的裂解液中加入200μL无RNase的水至裂解液中。剧烈摇动样品15秒钟。在室温下孵育5分钟。(对于包含50 mg组织/ 500μL NewZOL LS的样品,建议在室温下孵育15分钟。) 2. 在室温下以12,000×g离心样品15分钟。含有DNA,蛋白质和多糖的半固体沉淀物形成在试管底部。 RNA仍溶解在上清液中。 3. 将500μL上清液转移至新管中。 勿吸太干净防止污染,在DNA /蛋白质沉淀上方保留一小部分上清液。(含有DNA,蛋白质和多糖的沉淀物占匀浆-水混合物总量的约10%。) 4. 加入等体积异丙醇,上下颠倒混匀以沉淀RNA,在室温下孵育样品10分钟。 5. 将样品以12,000×g离心10分钟,除去并丢弃上清液。 通常,在管的底部以白色沉淀的形式获得RNA。对于脾脏样品,RNA在试管底部形成凝胶状膜。用乙醇洗涤后,膜变得更可见。 6. 加入500μL 75% 乙醇(无RNase水配制)洗涤,轻弹管底使沉淀悬浮,上下颠倒混匀。对于较大的试管,按比例添加75% 乙醇溶液。 7. 将沉淀以8,000×g的速度离心3分钟。移液去除沉淀中的乙醇,重复乙醇洗涤步骤一次。静置5-10分钟待乙醇挥发,无需过份干燥成固体,干燥成固体的RNA沉淀不易溶解 8. 将RNA沉淀溶于无RNase的水中,在室温下涡旋3分钟,以实现有效溶解。将得到的RNA进行检测或-65℃长期保存(若需更长时间保存请添加适量RNA Chill(ES-8520))。 【注意事项】 1. 4℃保存时会有沉淀产生为正常现象,使用时需恢复常温至彻底溶解后使用。 2. RNA 酶污染注意事项: a. 提取过程用品均经过去RNA酶处理:玻璃制品可以150 °C烘烤4小时 ,塑料制品可浸泡于0.5M NaOH溶液后用清水冲洗并高压灭菌,吸头及离心管类尽量使用一次性无酶吸头及离心管 b. 佩戴手套及口罩及护目镜:皮肤上常含有细菌和霉菌,可污染RNA制备,且同时是RNA酶来源,同时New ZOL LS对皮肤有一定毒性,建议佩戴手套及口罩及护目镜。 c. 尽量于通风橱内提取:避免吸入提取过程中有毒物质。 3. 安全性问题: a. 本品在与皮肤接触及吞咽有毒性,可导致烧伤。与皮肤接触后,应立即用洗涤剂和大量水冲洗。如感到身体不适,应立即就医

高质量生物试剂供应商

销售热线:15622108587

地址:广东省广州市广州国际企业孵化器D座512室 销售热线:15622108587

©2016  亿涛生物 版权所有  粤ICP备20058672号 网站建设服务商 学智