产品介绍 本试剂盒可以快速地从真菌（酵母）中提取总RNA，不含酚氯仿等有毒试剂。其提取的总RNA纯度高，可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、mRNA差异显示、引物延伸分析、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、Slot Blot、Poly A 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游实验。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 Buffer Y1收到后置于-20℃保存；Buffer RLT可室温（15℃-25℃）干燥放置至少一年，加入β-巯基乙醇（或DTT）的Buffer RLT可室温放置一个月；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 14.3 M β-巯基乙醇(β-ME) (常规购买商业化商品即为14.3 M)或1M DTT溶液 □ 70%乙醇：RNase-free水配制 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无RNase酶的1.5ml离心管 □ 无RNase酶的吸头 □ 干净的手套 □ 高速离心机 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 操作前在Buffer RLT中加入β-巯基乙醇（或DTT）至终浓度为1%（建议现配现用，DTT终浓度为约40mM），如1 ml Buffer RLT中加入10μl β-巯基乙醇（或40μl 1M DTT溶液）。配好的Buffer RLT可在4℃维持稳定一个月。 □ Buffer RLT在储存时可能会形成沉淀， 如果有沉淀出现，请37℃加热溶解后室温使用。 □ Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前加入0.25倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ Buffer RPE作为浓缩液提供，在第一次使用前加入4倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-free水中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在Buffer RLT中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的无酶离心管或玻璃器皿。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从不多于1.5ml全血中提取总RNA，不含酚氯仿等有毒试剂。其提取的总RNA纯度高，无蛋白质及其它杂质污染，可用于RT-PCR、qPCR、cDNA合成、引物延伸、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、Slot Blot、Poly A 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游实验。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 Buffer RLT可室温（15℃-25℃）干燥放置至少一年，加入β-巯基乙醇的Buffer RLT可4℃放置一个月；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 14.3 M β-巯基乙醇(β-ME) (常规购买商业化商品即为14.3 M) □ 70%乙醇：使用RNase-Free水配制 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无酶的1.5ml离心管 □ 无酶吸头 □ 高速离心机 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 操作前在Buffer RLT中加入β-巯基乙醇（β-ME）至终浓度为1%（建议现配现用），如1 ml Buffer RLT中加入10μl β-巯基乙醇（或40μl 1M DTT溶液亦可）。配好的Buffer RLT可在4℃维持稳定一个月。 □ Buffer RLT在储存时可能会形成沉淀，如果有沉淀出现，请37℃加热溶解后室温使用。 □ Buffer RPE和Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前根据标签指示加入适量乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-Free Water中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在Buffer RLT中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的离心管或玻璃器皿。 □ RNA提取操作及离心过程室温进行即可。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从不多于1.5ml全血中提取总RNA，不含酚氯仿等有毒试剂。其提取的总RNA纯度高，无蛋白质及其它杂质污染，可用于RT-PCR、qPCR、cDNA合成、引物延伸、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、Slot Blot、Poly A 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游实验。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 Buffer RLT可室温（15℃-25℃）干燥放置至少一年，加入β-巯基乙醇的Buffer RLT可4℃放置一个月；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 14.3 M β-巯基乙醇(β-ME) (常规购买商业化商品即为14.3 M) □ 70%乙醇：使用RNase-Free水配制 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无酶的1.5ml离心管 □ 无酶吸头 □ 高速离心机 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 操作前在Buffer RLT中加入β-巯基乙醇（β-ME）至终浓度为1%（建议现配现用），如1 ml Buffer RLT中加入10μl β-巯基乙醇（或40μl 1M DTT溶液亦可）。配好的Buffer RLT可在4℃维持稳定一个月。 □ Buffer RLT在储存时可能会形成沉淀，如果有沉淀出现，请37℃加热溶解后室温使用。 □ Buffer RPE和Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前根据标签指示加入适量乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-Free Water中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在Buffer RLT中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的离心管或玻璃器皿。 □ RNA提取操作及离心过程室温进行即可。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从动物细胞中提取总RNA。其提取的总RNA 纯度高（存在基因组DNA），无蛋白质及其它杂质污染，可用于RT-PCR、qPCR、cDNA合成、引物延伸、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、Slot Blot、Poly A 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游实验。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 Buffer RLT可室温（15℃-25℃）干燥放置至少一年，加入β-巯基乙醇的Buffer RLT可4℃放置一个月；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 14.3 M β-巯基乙醇(β-ME) (常规购买商业化商品即为14.3 M) □ 70%乙醇：RNase-free水配制 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无RNase酶的1.5ml离心管 □ 无RNase酶的枪头 □ 干净的手套 □ 高速离心机 □ 物理研磨设备 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 操作前在Buffer RLT中加入β-巯基乙醇（或DTT）至终浓度为1%（建议现配现用，DTT终浓度为约40mM），如1 ml Buffer RLT中加入10μl β-巯基乙醇（或40μl 1M DTT溶液）。配好的Buffer RLT可在4℃维持稳定一个月。 □ Buffer RLT在储存时可能会形成沉淀， 如果有沉淀出现，请37℃加热溶解后室温使用。 □ Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前加入0.25倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ Buffer RPE作为浓缩液提供，在第一次使用前加入4倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-free水中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在Buffer RLT中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的无酶离心管或玻璃器皿。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从动物细胞中提取总RNA。其提取的总RNA 纯度高（存在基因组DNA），无蛋白质及其它杂质污染，可用于RT-PCR、qPCR、cDNA合成、引物延伸、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、Slot Blot、Poly A 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游实验。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 Buffer RLT可室温（15℃-25℃）干燥放置至少一年，加入β-巯基乙醇的Buffer RLT可4℃放置一个月；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 14.3 M β-巯基乙醇(β-ME) (常规购买商业化商品即为14.3 M) □ 70%乙醇：RNase-free水配制 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无RNase酶的1.5ml离心管 □ 无RNase酶的枪头 □ 干净的手套 □ 高速离心机 □ 物理研磨设备 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 操作前在Buffer RLT中加入β-巯基乙醇（或DTT）至终浓度为1%（建议现配现用，DTT终浓度为约40mM），如1 ml Buffer RLT中加入10μl β-巯基乙醇（或40μl 1M DTT溶液）。配好的Buffer RLT可在4℃维持稳定一个月。 □ Buffer RLT在储存时可能会形成沉淀， 如果有沉淀出现，请37℃加热溶解后室温使用。 □ Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前加入0.25倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ Buffer RPE作为浓缩液提供，在第一次使用前加入4倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-free水中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在Buffer RLT中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的无酶离心管或玻璃器皿。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从组织、细胞、真菌、细菌、植物、寄生虫等各类样本中提取总RNA，最多可用于50μg RNA的提取。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 RNAEx ZOL可短期（3-6个月）室温（15℃-25℃）或长期4℃储存，低温有助于延长其效期；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 氯仿或RNA提取辅助试剂（ES-8522, ECOTOP SCIENTIFIC） □ 无RNase酶的1.5ml离心管 □ 无RNase酶的吸头 □ 干净的手套 □ 低温高速离心机 □ 物理研磨设备 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前加入0.25倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ Buffer RPE作为浓缩液提供，在第一次使用前加入4倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-Free水中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在RNAEx ZOL中时不会被RNase降解(室温短时间2-4h，-80℃长期约3-6个月保存)。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的无酶离心管或玻璃器皿。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从组织、细胞、真菌、细菌、植物、寄生虫等各类样本中提取总RNA，最多可用于50μg RNA的提取。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 RNAEx ZOL可短期（3-6个月）室温（15℃-25℃）或长期4℃储存，低温有助于延长其效期；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 氯仿或RNA提取辅助试剂（ES-8522, ECOTOP SCIENTIFIC） □ 无RNase酶的1.5ml离心管 □ 无RNase酶的吸头 □ 干净的手套 □ 低温高速离心机 □ 物理研磨设备 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前加入0.25倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ Buffer RPE作为浓缩液提供，在第一次使用前加入4倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-Free水中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在RNAEx ZOL中时不会被RNase降解(室温短时间2-4h，-80℃长期约3-6个月保存)。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的无酶离心管或玻璃器皿。

产品介绍 本试剂盒可快捷简单的从新鲜或冷冻的粪便样本中纯化总DNA。本试剂盒纯化的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可直接用于PCR等其它分子生物学下游实验。 存储条件 本产品除Proteinase K和RNase A溶液外，可在室温(15~25℃)保存12个月。Proteinase K和RNase A溶液收到后请分装保存于-20℃。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无菌1.5ml/2ml离心管 □ 离心机 □ 涡旋仪 □ 水浴锅（将温度调至70℃） 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ Inhibit EX Buffer 如有沉淀现象，可37-70℃水浴至完全溶解。 □ Inhibit EX Buffer在存储过程中可能会出现颜色变化（橙色）；这不会影响缓冲区的功能。 □ Buffer AL如有沉淀现象，可70℃水浴至完全溶解。 □ 所有离心均在室温（15-25℃）和20,000×g（约14,000rpm）下完成，如果离心机不能提供20,000×g，则按比例增加离心时间。(例如，用20,000×g离心5min，改用10,000×g离心10min） 开始前试剂准备 □ Buffer AW1按瓶子标签所示提前加入相应体积的无水乙醇 □ Buffer AW2按瓶子标签所示提前加入相应体积的无水乙醇 DNA浓度及纯度检测 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测纯度与浓度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。 OD260/OD280比值应为1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH2O，比值会略低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

产品介绍 本试剂盒可快捷简单的从新鲜或冷冻的粪便样本中纯化总DNA。本试剂盒纯化的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可直接用于PCR等其它分子生物学下游实验。 存储条件 本产品除Proteinase K和RNase A溶液外，可在室温(15~25℃)保存12个月。Proteinase K和RNase A溶液收到后请分装保存于-20℃。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无菌1.5ml/2ml离心管 □ 离心机 □ 涡旋仪 □ 水浴锅（将温度调至70℃） 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ Inhibit EX Buffer 如有沉淀现象，可37-70℃水浴至完全溶解。 □ Inhibit EX Buffer在存储过程中可能会出现颜色变化（橙色）；这不会影响缓冲区的功能。 □ Buffer AL如有沉淀现象，可70℃水浴至完全溶解。 □ 所有离心均在室温（15-25℃）和20,000×g（约14,000rpm）下完成，如果离心机不能提供20,000×g，则按比例增加离心时间。(例如，用20,000×g离心5min，改用10,000×g离心10min） 开始前试剂准备 □ Buffer AW1按瓶子标签所示提前加入相应体积的无水乙醇 □ Buffer AW2按瓶子标签所示提前加入相应体积的无水乙醇 DNA浓度及纯度检测 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测纯度与浓度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。 OD260/OD280比值应为1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH2O，比值会略低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

产品介绍 分离试剂盒包含一种新颖的专有方法，可利用我们获独有的抑制剂去除技术从环境样本中分离基因组 DNA。该套件适用于腐植酸含量高的环境样品，包括难处理的土壤类型，如堆肥、沉积物和粪便。该套件还成功使用了其他更常见的土壤类型。分离的DNA具有高纯度，可以更成功地从样品中对生物体进行PCR 扩增。已进行PCR分析以检测多种生物体，包括细菌（例如枯草芽孢杆菌、炭疽芽孢杆菌）、真菌（例如酵母、霉菌）、藻类和放线菌（例如链霉菌）。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，得到的DNA杂质少，完整性好，可直接用于PCR、酶切等下游实验。 存储条件 本产品可在室温(15~25℃)干燥保存12个月。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无菌1.5ml/2ml离心管 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项： □ 新采集的土壤样本会得到更高的产率，不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。 □ 所有的离心步骤应在室温（15-25℃）下完成。 □ 在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀，否则会堵塞吸附柱，并影响产物纯度。 □ 如果溶液C1出现沉淀，可在37℃-60℃下加热，直到沉淀物溶解。 □ Buffer C4在使用前应震荡混匀。 开始前试剂准备 □ Buffer C5按瓶子标签所示提前加入相应体积的无水乙醇