【保存条件】 4-8℃保存，有效期1年 【概述】 SBF模拟体液是一种离子浓度接近人体血浆的亚稳定溶液。该产品经过过滤除菌处理，在36.5℃下pH为7.4 。 表一.人类血浆和SBF模拟体液的离子浓度 离子浓度 SBF模拟体液 人类血浆 Na+ 142.0 142.0 K+ 5.0 5.0 Mg2+ 1.5 1.5 Ca2+ 2.5 2.5 Cl- 148.8 103.0 HCO3- 4.2 27.0 HPO42- 1.0 1.0 SO42- 0.5 0.5 【注意事项】 1. SBF模拟体液（无菌）为无菌溶液，如有无菌要求请注意无菌操作。 2. 如果该产品在低温储存过程中出现沉淀，请勿再次使用。 3. 该产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。 4. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

红细胞裂解液（RBC lysing buffer)使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8233 1×Red Blood Cell Lysis Buffer (RBC Lysis Buffer), Sterile 100ml 使用说明书 1份 【保存条件】 4℃或室温避光保存12个月 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 使用前应将红细胞裂解液恢复至室温。1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液，吹打混匀或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 先将10×红细胞裂解液进行稀释，如取10ml母液加入90ml无菌去离子水稀释为工作液。 2. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的1×红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml1×红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 3. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 4. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 5. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的1×红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的1×红细胞裂解液。 6. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 7. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 LB培养基是一种培养基的名称，生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求。培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌，我们可以表达大量的外源蛋白，也可以拿到带有外源基因的质粒，工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础。 本品经高温高压除菌，为无菌产品不含有抗生素，开瓶使用后请注意无菌保存。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期1年 【概述】 Ribonuclease A，简称RNase A，中文名为核糖核酸酶A。进口试剂配制，酶活力为60U/mg，不含DNase，用于消化RNA，可直接使用或使用去离子水稀释至所需浓度使用。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期1年 【概述】 Ribonuclease A，简称RNase A，中文名为核糖核酸酶A。进口试剂配制，酶活力为60U/mg，不含DNase，用于消化RNA，可直接使用或使用去离子水稀释至所需浓度使用。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验。 【注意事项】 1. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期1年。 【概述】 Proteinase K，中文名为蛋白酶 K。进口原料配置，即用型浓度可直接使用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组 DNA抽提、酶的消化去除等。 【酶活力】 >300U/ml 【使用建议】 蛋白酶K在很宽的pH 范围内有效，有效的pH范围为 pH4.0-12.5，最佳pH范围为pH7.5-8.0。蛋白酶K的最佳反应温度为65℃，但在65℃或更高的温度蛋白酶K自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。 在0.2-1% SDS或约10mM尿素存在的情况下，蛋白酶K显示更高的酶活性。蛋白酶K 的常用工作浓度为0.05-1mg/ml，根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K的活力影响不大。 【注意事项】 1. 如果每次使用量较小，推荐分装使用。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温无菌保存，有效期1年 【概述】 细菌保种冻存液可用于各种常见细菌的冷冻保存。通常-20℃可以保存菌种一年，-80℃可以长期保存菌种。 【使用建议】 1. 使用培养基将细菌培养至生长对数期。 2. 在超净台中将细菌保种冻存液与菌液按1：1的比例在无菌的离心管中混匀，如500μl的菌液加进500μl的细菌保种冻存液中,吹打混匀。 3. 将加了菌液的细菌保种冻存液进行保存，通常-20℃可以保存菌种一年，-80℃可以长期保存菌种。 【注意事项】 1. 细菌保种冻存液必须在超净台内使用，以避免杂菌污染。 2. 细菌保种冻存液必须和细菌混匀，否则细菌冻存液无法起到在低温冷冻条件下对细菌的保护作用。 3. 新鲜的对数期细菌冻存效果最好，但非对数期的或不是新鲜培养的细菌也可以用本产品冷冻保存。 4. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃储藏稳定一年。 【概述】 该产品用硫酸卡那霉素（Kanamycin）加超纯水配制，浓度为100mg/ml，经0.22μm滤膜过滤除菌，可直接使用。 【使用方法】 使用前须解冻后充分混匀；此溶液一般使用浓度为10-50μg/ml，按照100ml培养基（固体或液体培养基）中加入50μl（1/2000）的量加入，混匀。如果倒平板，请确保培养基不烫手（50-60℃）时再加入。 【注意事项】 1. 反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。 2. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。