【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃避光保存，有效期1年。 【进口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT53197821（不同批次产品原料批次会有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品母液为DMF溶解，后以PBS稀释为DAPI-PBS溶液，浓度为10μg/ml。经过滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 【使用方法（仅供参考）】 1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。 2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。 3. 室温放置5-10分钟。 4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。 5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【注意事项】 1. DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

【保存条件】 -20℃避光保存，有效期1年。 【进口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT53197821（不同批次产品原料批次会有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品母液为DMF溶解，后以PBS稀释为DAPI-PBS溶液，浓度为10μg/ml。经过滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 【使用方法（仅供参考）】 1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。 2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。 3. 室温放置5-10分钟。 4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。 5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【注意事项】 1. DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 先将10×红细胞裂解液进行稀释，如取10ml母液加入90ml无菌去离子水稀释为工作液。 2. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的1×红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml1×红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 3. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 4. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 5. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的1×红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的1×红细胞裂解液。 6. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 7. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。 【使用建议（仅供参考）】 1. 1倍体积的新鲜全血加入3倍体积的红细胞裂解液。如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液，轻轻涡旋或颠倒混匀。 2. 冰上放置15分钟，其间轻轻涡旋混匀两次，红细胞裂解后，溶液应该是清亮透明的。 3. 收集细胞：4℃，450×g离心10分钟以沉淀白细胞，小心吸弃上清液。 4. 向白细胞沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液，轻轻涡旋充分重悬白细胞。如起始血液为1ml，则加入2ml的红细胞裂解液。 5. 4℃，450×g离心10分钟沉淀白细胞，小心并彻底吸去上清液。 6. 重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，最好于此步开始使用DEPC水配制的溶液进行操作。（组织细胞处理：新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液，其余同上。） 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本裂解液为无菌产品，分离细胞用于细胞培养时请注意无菌操作。

【保存条件】 4℃避光保存，有效期1年 【概述】 HEPES 即羟乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid ）是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的 pH范围。有效缓冲范围为pH6.8-8.2。常用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。 HEPES 用于细胞培养时使用终浓度为 10-25mM， 在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的 pH 值。ECOTOP生产的 HEPES 缓冲液均经过无菌处理，可直接用于细胞培养。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. HEPES溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温避光储存，有效期1年；4℃可延长保质期。 【概述】 台盼蓝（Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝，是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率，是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞细胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，细胞不会被染成蓝色；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡。 台盼蓝可被巨噬细胞吞噬，故可用于巨噬细胞的活体染色剂。凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。染色时间只需3-5分钟，操作简单。 【使用建议】 1. 收集细胞：用胰酶或EDTA消化贴壁细胞，悬浮细胞可直接收集。收集细胞时用1000-2000rpm离心1分钟，弃上清，制备单细胞悬液，并做适当稀释。 2. 台盼蓝染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1比例混匀（终浓度0.04%），染色3分钟 (染色3分钟时间已经足够，但染色时间可以更长一些，但不宜超过10分钟)。 3. 细胞计数：吸取少量经过染色的细胞，用血细胞计数板计数。死细胞着蓝色并膨大，无光泽；活细胞不着色并保持正常形态，有光泽。通常要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞。 细胞存活率（%）=活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100% 【注意事项】 1. 染色时间不宜过长，否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色，使检测结果偏低。 2. 本产品长时间存放可能会出现少量颗粒状沉淀，可在37℃水浴约10分钟以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 3. 台盼蓝有潜在致癌风险，请注意适当防护。 4. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温避光储存，有效期1年；4℃可延长保质期。 【概述】 台盼蓝（Trypan Blue)或称台盼兰、锥虫蓝，是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性与细胞的存活率，是组织和细胞培养中最常用的死细胞鉴定染色方法之一。正常的活细胞细胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，细胞不会被染成蓝色；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认为细胞已经死亡。 台盼蓝可被巨噬细胞吞噬，故可用于巨噬细胞的活体染色剂。凋亡小体也有台盼蓝拒染现象。台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。染色时间只需3-5分钟，操作简单。 【使用建议】 1. 收集细胞：用胰酶或EDTA消化贴壁细胞，悬浮细胞可直接收集。收集细胞时用1000-2000rpm离心1分钟，弃上清，制备单细胞悬液，并做适当稀释。 2. 台盼蓝染色：细胞悬液与0.4%台盼蓝溶液以9:1比例混匀（终浓度0.04%），染色3分钟 (染色3分钟时间已经足够，但染色时间可以更长一些，但不宜超过10分钟)。 3. 细胞计数：吸取少量经过染色的细胞，用血细胞计数板计数。死细胞着蓝色并膨大，无光泽；活细胞不着色并保持正常形态，有光泽。通常要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞。 细胞存活率（%）=活细胞总数/（活细胞总数+死细胞总数）×100% 【注意事项】 1. 染色时间不宜过长，否则活细胞也会逐渐积累染料而染成颜色，使检测结果偏低。 2. 本产品长时间存放可能会出现少量颗粒状沉淀，可在37℃水浴约10分钟以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解后即可正常使用。 3. 台盼蓝有潜在致癌风险，请注意适当防护。 4. 仅限于科研使用，不可用于各种食品药品或临床治疗中。 5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。