【保存条件及效期】 4℃保存，有效期1年 【用途】 本产品适用于从细胞培养液等无细胞生物样品中浓缩慢病毒，可浓缩10-100倍。 【使用方法】 1. 将10cm培养皿的上清液收集到15ml无菌离心管中，低速离心弃细胞沉淀吸取上清液（注：避免上清液中漂浮的部分细胞影响）。 2. 小心地将上清液转移到新的50 ml无菌离心管中。 3. 在3体积的上清液中加入1体积的病毒浓缩液（注：浓缩液使用前需用无菌0.45µm滤膜过滤除菌），如30ml细胞上清液加入10ml病毒浓缩液。 4. 振动60秒以充分混匀（病毒浓缩液较粘稠，一定留意充分混匀），然后在4℃环境以60转/分钟左右的恒速摇动孵育至少4小时 （过夜4℃摇动孵育效果更好）。 5. 将管取出，于4℃以1600×g转速离心60分钟。 6. 小心除去上清液，不要干扰沉淀(注：沉淀的多少并不一定代表病毒数量，沉淀更多的是细胞培养基中的血清蛋白及部分基因组DNA。若沉淀量不明显，则残留少量液体后再重悬)。 7. 将病毒沉淀完全重悬于原来体积的1/10~1/20或所需的培养基（无血清和抗生素）中，轻轻上下吹打混匀。 8. 分装并储存在-80 ℃直到使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本品经0.45μm滤膜过滤处理，但并非为无菌产品。

【保存条件】 4℃保存，有效期6个月；-20℃保存，有效期1年 【概述】 本品是通用型电转染过程中的缓冲液，可用于 DNA、siRNA及蛋白等细胞转染，可显 著提高细胞转染效率及细胞存活率， 适用于常见各种细胞类型，与所有电转仪器兼容。 【使用建议（仅供参考） 】 1. 收集细胞（细胞应处于对数生长期）：用胰酶消化细胞，将细胞培养液吸入到15ml离心管中，1000rpm离心约 5min，弃上清。 2. 用不含血清的培养液洗涤一次，弃上清。 3. 取2- 10μg质粒加入到100μl电转缓冲液中，充分混匀。 4. 用100μl混有质粒的电转缓冲液充分溶解细胞，转入 0.2cm电转导入杯中。（每 5×105个细胞使用约 20μl电转缓冲液） 5. 将电转导入杯放入样品槽中，释放电脉冲，电击参数按电容1000µF，电压150-500V ，间隔20V取值，取得最佳效果。（具体方案依照使用仪器设备及不同细胞的要求为准） 6. 立即取出电击杯，分别用一次性吸管将混和液转移至加有完全培养基的一次性细胞培养瓶中，放入细胞培养箱中培养。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

【保存条件】 4℃保存，有效期6个月；-20℃保存，有效期1年 【概述】 本品是通用型电转染过程中的缓冲液，可用于 DNA、siRNA及蛋白等细胞转染，可显 著提高细胞转染效率及细胞存活率， 适用于常见各种细胞类型，与所有电转仪器兼容。 【使用建议（仅供参考） 】 1. 收集细胞（细胞应处于对数生长期）：用胰酶消化细胞，将细胞培养液吸入到15ml离心管中，1000rpm离心约 5min，弃上清。 2. 用不含血清的培养液洗涤一次，弃上清。 3. 取2- 10μg质粒加入到100μl电转缓冲液中，充分混匀。 4. 用100μl混有质粒的电转缓冲液充分溶解细胞，转入 0.2cm电转导入杯中。（每 5×105个细胞使用约 20μl电转缓冲液） 5. 将电转导入杯放入样品槽中，释放电脉冲，电击参数按电容1000µF，电压150-500V ，间隔20V取值，取得最佳效果。（具体方案依照使用仪器设备及不同细胞的要求为准） 6. 立即取出电击杯，分别用一次性吸管将混和液转移至加有完全培养基的一次性细胞培养瓶中，放入细胞培养箱中培养。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA，不含酚红)含0.25%胰酶和细胞培养缓冲液，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA，不含酚红)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA)含0.25%胰酶和酚红，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(含EDTA，不含酚红)含0.25%胰酶、EDTA，不含酚红，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(含EDTA，不含酚红)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃避光保存，有效期1年。 【进口原料】 ROCHE REF10236276001, LOT53197821（不同批次产品原料批次会有更新） 【概述】 DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与DNA中大部分A、T碱基相互结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。本产品母液为DMF溶解，后以PBS稀释为DAPI-PBS溶液，浓度为10μg/ml。经过滤处理，为即用型工作液，可直接用于固定细胞或组织样品的细胞核染色。 【使用方法（仅供参考）】 1. 对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。 2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。 3. 室温放置5-10分钟。 4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。 5. 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。 【注意事项】 1. DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。 2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。 3. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。