【保存条件】 室温保存,有效期1年 【概述】 柠檬酸钠抗原修复液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一种最常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液对柠檬酸钠缓冲液(pH6.0)经过改进，可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5分钟，两次。90%乙醇5分钟，两次，70%乙醇5分钟，一次。蒸馏水5分钟，两次。 b. 抗原修复：用重蒸水或Milli-Q水将本抗原修复液(50×)稀释50倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml本抗原修复液(50X)加入49ml重蒸水或Milli-Q水，混合均匀，即得50ml抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： 用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 3. 本产品含有少量的特殊去垢剂，抗原修复过程中加热时会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，属于正常现象，请放心使用。

【保存条件】 室温保存,有效期1年 【概述】 柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution)是一种常用的抗原修复液，结合了柠檬酸钠和EDTA进行抗原修复的优点，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。抗原修复液采用了常用的柠檬酸钠缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡5分钟，再换用新鲜的二甲苯脱蜡，共用二甲苯脱蜡3次。无水乙醇5分钟，两次。90%乙醇5分钟，两次，70%乙醇5分钟，一次。蒸馏水5分钟，两次。 b. 抗原修复：用重蒸水或Milli-Q水将本抗原修复液(40×)稀释40倍，配制成抗原修复液(1×)，例如1ml本抗原修复液(40X)加入39ml重蒸水或Milli-Q水，混合均匀，即得40ml抗原修复液(1×)。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： 用免疫染色洗涤液洗涤切片5分钟。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约20分钟(加热时间可以控制在10-30分钟内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30分钟内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5分钟。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复：可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释40倍，配制成抗原修复液(1×)。

【保存条件】 4ºC保存,有效期1年 【概述】 Tris-EDTA 抗原修复液(10×,pH9.0)可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴 露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它 醛类试剂固定后的抗原修复。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高 冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，可考虑进行抗原修复。按照每个片子需要10ml 抗原修复液(1×)计算，100ml 抗原修复液(10×)可以用于100个样本的抗原修复。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：二甲苯3次，每次3-5min→ 无水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→ 蒸馏水洗2次，每次3-5min。 b. 抗原修复： ① 用去离子水稀释Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)至1×； ② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在10-20 min内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： ① 用去离子水稀释Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)至1×； ② 用免疫染色洗涤液洗涤切片5min； ③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约15 min (加热时间可以控制在10-20 min内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ④ 用免疫染色洗涤液洗涤1-2 次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。

【保存条件】 4ºC保存,有效期一年 【概述】 Tris抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。 细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。 本抗原修复液采用了广泛使用的Tris，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。 【操作方法】 1. 对于石蜡切片： a. 脱蜡：二甲苯3次，每次3-5min→ 无水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→ 蒸馏水洗2次，每次3-5min。 b. 抗原修复： ① 用去离子水稀释Tris抗原修复液(10×,pH10.0)至1×，例如10ml本抗原修复液(10×)加入90ml去离子水，混合均匀，即得100ml 1×抗原修复液； ② 将切片浸泡在抗原修复液(1×)中；95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在10-20 min，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。 随后大约在20-30 min 内冷却至室温。 ③ 用免疫染色洗涤液洗涤 1-2次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 2. 对于冰冻切片： ① 用去离子水稀释Tris抗原修复液(10×,pH10.0)至1×，例如10ml本抗原修复液(10×)加入90ml去离子水，混合均匀，即得100ml 1×抗原修复液； ② 用免疫染色洗涤液洗涤切片5min； ③ 将切片浸泡在抗原修复液 (1×)中，95-100℃加热约15 min (加热时间可以控制在10-20 min内，最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在 20-30 min 内冷却至室温。 ④ 用免疫染色洗涤液洗涤1-2 次，每次3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。 3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 用后请及时拧紧瓶盖，以防挥发。

【保存条件】 -20℃保存一年 【概述】 本品已加DAPI，可同时完成细胞核染色和封片，并能减缓荧光淬灭，实验操作更简单，只需在封片时用移液器滴一滴本产品在样品上，盖上盖玻片即可完成操作。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞样品： A. 滴一滴抗荧光淬灭封片剂（含DAPI）于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。 B. 随后即可在荧光显微镜下观察细胞样品。 2. 组织切片： A. 滴一滴抗荧光淬灭封片剂（含DAPI）于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。 B. 随后即可在荧光显微镜下观察组织切片。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

【保存条件】 -20℃避光保存，有效期1年 【概述】 抗荧光淬灭封片剂(Antifade Mounting Medium)是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，本品可用于常见荧光减缓，不适用于Cy染料的免疫荧光。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞样品： A. 染色完毕后，吸尽液体。 B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。 C. 随后即可在荧光显微镜下观察细胞样品。 2. 组织切片： A. 染色完毕后，吸尽液体。 B. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。 C. 随后即可在荧光显微镜下观察组织切片。 【注意事项】 1. 本品含高浓度甘油，较为粘稠，吸取时稍微留意。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

Source-PBS Buffer, 30%

Source-PBS Buffer, 20%

Source-PBS Buffer, 10%

Source-PBS Buffer, 5%