高效病毒裂解保护液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ET-0192 Efficiency Virus Lysis& Storage Solution 0.8ml/100ml/500ml 【保存条件】 室温储藏稳定一年。 【概述】 本产品提供了一种简单、安全、有效的保存咽拭子、鼻拭子、唾液等样本的方法，可在常温下保持样本中的核酸在一定时间内完整、不降解，为获得下游实验所需要的高质量核酸提供了可靠保障。产品使用后，可在常温下保存样本1-2周，如需更长时间保存，请置于-80℃。 【使用说明】 1. 取样前将溶液分装到采集管中，0.5-0.8ml为佳。 2. 按照不同的采样要求，用拭子在相应部位采样（见下）。 3. 采样后迅速将拭子放入装有保存液的采样管中，避免接触其他部位。 4. 折断拭杆，弃去尾部，随即旋紧管盖，完成取样。 5. 具体采样方法有以下几种： 咽拭子：将拭子越过舌根，擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁。 鼻拭子：将拭子轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。 眼分泌物：在眼睑下充分分擦拭后置于含保护液采集管中 唾液：用拭子沾满唾液后放入含保护液的采集管中（或每0.2ml唾液加入含1ml保护液采集管中）。 其他固体样本：加入约3倍体积的保护液。 【注意事项】 1. 本产品可在常温下保存样本长达1周，鉴于样本存在的个体差异，不同样本的具体保存期限有所波动。 2. 采样后可使用商业化的试剂盒进行核酸提取，兼容常规磁珠法和柱法提取。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从组织、细胞、真菌、细菌、植物、寄生虫等各类样本中提取miRNA，最多可用于50μg RNA的提取。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 RNAEx ZOL可短期室温（15℃-25℃）或长期4℃储存，低温有助于延长其效期；其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无RNase酶的1.5ml离心管 □ 无RNase酶的吸头 □ 干净的手套 □ 高速离心机 □ 物理研磨设备 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ Buffer RWT作为浓缩液提供可能会形成沉淀，如果有沉淀出现请37℃加热溶解后室温使用。在第一次使用前加入2倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ Buffer RPE作为浓缩液提供，在第一次使用前加入4倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-Free水中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在RNAEx ZOL中短时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的无酶离心管或玻璃器皿。

产品介绍 本试剂盒可以快速地从革兰氏阴性及阳性菌（≤5×108 Cells）中提取总RNA，不含酚氯仿等有毒试剂。其提取的总RNA纯度高，无蛋白质及其它杂质污染，可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、mRNA差异显示、引物延伸分析、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、Slot Blot、Poly A筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆等多种下游实验。本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品级化妆品等用途。 存储条件 Lysozyme Solution置于-20℃保存，其他试剂室温干燥保存可至少稳定12个月。 需要额外准备的材料 □ 14.3 M β-巯基乙醇(β-ME) (常规购买商业化商品即为14.3 M)或2M DTT溶液 □ 70%乙醇：RNase-Free水配制 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无酶1.5ml离心管 □ 无酶吸头 □ 干净的手套 □ 高速离心机 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 操作前在Buffer RLT中加入β-巯基乙醇（β-ME）至终浓度为1%（建议现配现用），如1 ml Buffer RLT中加入10μl β-巯基乙醇（或20μl 2M DTT溶液）。配好的Buffer RLT可在4℃维持稳定一个月。 □ Buffer RLT在储存时可能会形成沉淀，如果有沉淀出现，请37℃加热溶解后室温使用。 □ Buffer RW1作为浓缩液提供，在第一次使用前加入0.25倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ Buffer RPE作为浓缩液提供，在第一次使用前加入4倍体积的乙醇（96-100％）以获得工作溶液。 □ RNase-Free水中不含任何抑菌因子，室温放置或操作时可能会引入细菌或真菌污染，使用时尽量注意，推荐开瓶后分装保存以减少污染风险保证实验稳定性。 □ RNA在Buffer RLT中时不会被RNase降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的无酶离心管或玻璃器皿。 □ RNA提取操作及离心过程室温进行即可。

产品介绍 本产品适合于从5×107培养真菌样品中提取总DNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需30~60min。得到的DNA可直接用于PCR、Southern Blot等实验。 存储条件 本产品除Proteinase K Solution和Lyticase Solution外，可在室温(15~25℃)保存12个月。Proteinase K Solution和Lyticase Solution请分装保存于-20℃。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无菌1.5ml离心管 □ 异丙醇 □ 20mg/ml RNase A溶液 □ PBS 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降。 □ 若Buffer BB或Buffer IRB中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。 □ 水浴锅温度设置至70℃。 开始前试剂准备 □ Buffer IRB按瓶子标签所示提前加入相应体积的无水乙醇 □ Buffer WB按瓶子标签所示提前加入相应体积的无水乙醇

产品介绍 本试剂盒采用可高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，可从各种浓度的TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收70bp-10kbp大小的DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质，回收率可达80%以上。每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为20μg。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。 存储条件 该试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月。Buffer QG可能产生沉淀，若有沉淀使用前可在55℃水浴中预热10 min以溶解。 需要额外准备的材料 □ 无水乙醇（96%-100%） □ 无菌1.5ml离心管 开始前注意事项 请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。 □ 电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。 □ 如下一步实验要求较高，核酸电泳时则应尽量使用TAE电泳缓冲液。 □ 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。 □ 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测pH值，如pH值大于7.5，可向含有DNA的胶溶液中加10-30µl 3M醋酸钠（pH5.2）将pH值调到5-7之间。 □ 回收<70bp或>10kbp的DNA片段时，应加大Buffer QG的体积，延长吸附和洗脱时间。 □ 回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。 □ 高温及潮湿等不利环境因素对吸附柱产生影响，请将吸附柱储存于阴凉干燥的环境中。 开始前试剂准备 □ 按瓶子标签所示，加入4倍体积的无水乙醇稀释Buffer PW，于室温密封保存。 □ 确认Buffer QG溶液显示为黄色。 DNA浓度及纯度检测 回收得到的DNA片段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。 OD260/OD280比值应为1.7-2.0，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用ddH2O比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 SuperBlot蛋白电泳快速转膜液是一种改良的Towbin经典缓冲液，这种专有的配方大大提高了转移速度，而不会产生过多的热量而影响蛋白质。能高效快速地将蛋白转移到印迹膜(PVDF 或硝纤膜)上。可不使用醇类，能在15-30分钟内完成转膜过程。 【操作方法】 1. 使用前用去离子水将10×SuperBlot蛋白电泳快速转膜液稀释至1×工作液，例如将100ml 10×SuperBlot蛋白电泳快速转膜液加入900ml去离子水中混匀。（如分子量大于130KD，可以添加100ml乙醇，如取100ml 10×SuperBlot蛋白电泳快速转膜液加入800ml去离子水与100ml 乙醇混匀备用） 2. 做好转印三明治结构，然后转移至电泳槽中，设定恒流400 mA，大约时间15-30分钟完成蛋白转膜。 胶浓度 6% 8% 10% 12% 推荐转膜时长 15分钟 20分钟 30分钟 35分钟 【注意事项】 1. PVDF膜需提前使用甲醇浸泡30秒以上。 2. 转印电流建议设定恒流400mA, 一般25-30分钟可以将150kD以下蛋白完全转印;小于100kD蛋白20分钟即可完全转印;对于大于150kD蛋白，建议延长5-10分钟。 3. 凝胶的浓度影响转印的效率，对于胶浓度8%,20分钟即可完成转印;对于胶浓度10%,25-30分钟即可完成转印;对于胶浓度大于 10%,建议延长5-10分钟 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5×FastBlot Transfer Buffer

1×STET Buffer，pH8.0

【保存条件】 干粉及溶解液4℃避光保存，有效期12个月；制成溶液后-20℃分装保存，有效期半年。 【概述】 10%PAGE胶凝固剂即为10%APS，常用于PAGE胶的配制，建议现用现溶。4℃下可保存一周，其在室温下不稳定，不建议长期放置于室温。-20℃分装保存可最大限度保证后续产品使用效果。 【使用建议】 每管干粉加入1ml溶解液，吹打混匀，将干粉溶解成10%（w/v)溶液即可。 制成溶液后须-20℃避光保存，有效期约半年；4℃下可保存一周，建议现用现溶。 【注意事项】 1. PAGE胶凝聚的速度与温度及光照关系密切，可通过适当调节APS的用量，控制在不同的环境下凝胶凝聚的速度。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

伊文思蓝染色液（0.5%）使用说明书【包装规格】产品编号产品名称包装ES-8435Evans Blue Stain Solution 0.5%100ml/500ml 使用说明书1份【保存条件】室温保存，有效期1年【概述】伊文思蓝(Evans Blue)又称偶氮蓝，分子式C34H24N6Na4O14S4，分子量为960.80，CAS号为314-13-6。伊文思蓝属于一种常用的偶氮染料制剂，因其分子量大小和血浆白蛋白相近，而且在血液中和血浆白蛋白有很高的亲和力，因此在神经科学研究中常被用于示踪观察血脑屏障(BBB)的完整性，也用于细胞染色区分活细胞、死细胞，亦可测定血容量。伊文思蓝和台盼蓝都是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。伊文思蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量，其中0.5%为最常用的浓度。活细胞因有外排功能而无法被伊文思蓝染色，因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞和活细胞，但无法区分死亡和坏死。【使用建议】(一)血脑屏障通透性1. 取处理后的实验动物(以小鼠为例)，静脉注射Evans Blue Stain Solution(0.5%)数秒至1分钟，小鼠眼睛、皮肤出现蓝色。0.5～1h后处死小鼠，取目的脑组织。2. 脑组织置于1.5ml离心管中，加入1ml PBS， 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆，离心。3. 取上清，加入等量三氯乙酸，4℃孵育18～24h。该步骤亦可采用如下操作: 取上清，按上清:丙酮=3:7比例加入丙酮，室温孵育24h。4. 1000g离心20～30 min或2000g离心15min。5. 取上述溶液1～2ml，用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标准依文思蓝的OD值，绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。 (二)活细胞染色1、取100μl重悬细胞到常规1.5ml或0.5ml离心管内，加入100μl 伊文思蓝染液轻轻混匀，染色3min(染色时间可适当延长，但不宜超过10min)。2、吸取少量经过染色后的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率＝(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数×100%【注意事项】1. 伊文思蓝对人体有轻微毒性，请小心防护。2. 细胞染色时，注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。3. 血脑屏障通透性实验中，伊文思蓝染色液注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。4. 最好采用低温冷冻离心机进行离心。5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。