【保存条件】 -20℃避光保存一年 【概述】 DTT即DL-Dithiothreitol，中文名为二硫苏糖醇。分子式为C4H10O2S2，分子量为154.25，本产品原料为进口原料，不含DNA酶、RNA酶和蛋白酶(DNase, RNase & Protease free)，纯度>99%。干燥失重低于0.5%，氧化DTT含量低于0.5%。 DTT是常用还原剂，有抗氧化作用。DTT和巯基乙醇相比，作用相似，但DTT的刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多。而且DTT比巯基乙醇的浓度低7倍时，两者效果相近。 本品浓度为1mol/L。 【注意事项】 1. DTT对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期6个月；-20℃保存，有效期1年 【概述】 5%BSA 封闭液(Blocking Buffer)适用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫组化实验中非特异性蛋白结合位点的封闭。封闭后，可以减小后续的一抗或二抗等和载体的非特异性结合，降低背景，增强信噪比，以达到理想的显色效果。 【使用建议】 本产品为即用型，无需稀释。封闭步骤中加入足够量的 BSA 封闭液充分覆盖载体表面，振荡封闭，封闭时间依据实验而定，一般室温封闭半小时至 1 小时，然后进行抗体孵育等后续操作。 【注意事项】 1. 封闭液可4℃保存，但容易染菌，如需长期保存，请放置于-20℃。 2. 通常在室温封闭60分钟即可。对于一些背景非常高的抗体，可以4℃封闭过夜。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适宜的溶液洗去。 本试剂盒使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是250ng。 【使用建议】 1. 本产品为10×溶液，使用前请用去离子水将溶液稀释至1×备用。如1ml 10×丽春红染色液加入9ml 去离子水稀释。 2. 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在1×丽春红染色液中，摇动3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 3. 用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的Western检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期1年 【概述】 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适宜的溶液洗去。 本试剂使用方便，本底低，灵敏度较高，对蛋白的检测下限是250ng。 【使用建议】 1. 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在1×丽春红染色液中，摇动3-5分钟或更长时间，直至出现清晰条带。对结果作适当记录。 2. 用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的Western检测。 【注意事项】 1. 丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

考马斯亮蓝染色脱色液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8180 Coomassie Brilliant Blue Destaining Solution 500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 常温密封保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色脱色液(Coomassie Blue Destaining Solution)是用于蛋白凝胶考马斯亮蓝染色后脱色的溶液。其组成成分为醋酸、乙醇和超纯水。 【使用建议】 常规染色脱色方法： 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。 4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。 6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 染色液需自行准备。染色液可选购ECOTOP的考马斯亮蓝染色液（ES-8179）。 3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。

考马斯亮蓝染色液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8179 Coomassie Brilliant Blue Staining Solution 100ml/500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 常温保存一年 【概述】 考马斯亮蓝染色液(Coomassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的常规染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。 【使用建议】 常规染色脱色方法： 1. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。 2. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。 注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。 3. 倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。 4. 加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。 5. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。 注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。 6. 完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 脱色液需自行准备。脱色液可选购ECOTOP的考马斯亮蓝染色脱色液（ES-8180）。 3. 本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。

10×MES-SDS电泳缓冲液使用说明书 【包装规格】 产品编号 产品名称 包装 ES-8171 MES-SDS Running Buffer,10× 500ml 使用说明书 1份 【保存条件】 室温保存，有效期1年；4℃保存可以延长有效期。 【概述】 10×MES-SDS电泳缓冲液是适用于NeoPAGE、NuPAGE等凝胶电泳的蛋白电泳液。推荐用于分离低至中分子量的蛋白质。本产品为10×浓缩液，便于储存、操作简便。 【使用建议】 本产品为10×浓缩液，临用前按下述步骤稀释： 1. 取100ml 10×MES-SDS电泳缓冲液加入约900ml蒸馏水或去离子水定容至1L（10倍稀释），混匀后即可使用。 2. 本产品用于NeoPAGE凝胶电泳，可在200-300V电压下运行15-20分钟完成电泳，具体电泳时间请根据指示带所在位置自行判断。 【注意事项】 1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

1×MES-SDS Running Buffer

【保存条件】 室温保存，有效期2年；配成溶液后不宜超过一个月，如若污染，请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（SDS-PAGE）中的缓冲试剂。本产品为粉剂，请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制1升SDS-PAGE电泳液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水到约900毫升，溶解。然后在量筒中定容到1升。混匀后即为10×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液。 2. 使用前请取100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液加入900ml蒸馏水或去离子水（10倍稀释），混匀后即为1×工作液，可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用1-2次，但为了取得最佳的电泳效果，应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有SDS，适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳，推荐使用非变性PAGE电泳液。

【保存条件】 室温保存，有效期2年；配成溶液后不宜超过一个月，如若污染，请重新配置新溶液。 【概述】 10×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液是用于蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验（SDS-PAGE）中的缓冲试剂。本产品为粉剂，请配成溶液使用。 【组分浓度】 0.25M Tris, 1.92M glycine, 1% SDS, pH 8.3 【使用建议】 1. 取一包可以配制1升SDS-PAGE电泳液的粉剂，倒入到一洁净的烧杯中，加入蒸馏水到约900毫升，溶解。然后在量筒中定容到1升。混匀后即为10×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液。 2. 使用前请取100ml 5×Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液加入900ml蒸馏水或去离子水（10倍稀释），混匀后即为1×工作液，可直接使用。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 回收的电泳液可以作为外槽电泳液重复使用1-2次，但为了取得最佳的电泳效果，应使用没有使用过的电泳液。 3. 本电泳液含有SDS，适用于变性胶蛋白电泳。对于非变性蛋白电泳，推荐使用非变性PAGE电泳液。