【保存条件】 常温运输，4°C保存，有效期1年 【产品特点】 快速高效：5~10 min快速完成封闭;只结合封闭转印膜而不结合蛋白，因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和BSA封闭相比信噪比更高; 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统，包括Western Blot及Elisa检测; 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。 【概述】 本品专为快速高效封闭Western Blot转印膜及Elisa检测而设计，采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。 实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，加入10~20 mL TBS/T 或PBS/T; 2. 往TBS/T或PBS/T中加入1/4体积的无蛋白快速封闭液，置于摇床轻轻摇动，室温封闭约10min(即 配即用); 注意:使用本品通常封闭5~15min均可;经多种抗体的测试封闭10min的效果显著优于常规的BSA 封闭1 h。对于一些背景非常高的抗体，可以尝试将封闭时间延长为30~60 min。如有特殊需要也可4°C封闭过夜。 3. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如BSA或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 常温运输，4°C保存，有效期1年 【产品特点】 快速高效：5~10 min快速完成封闭;只结合封闭转印膜而不结合蛋白，因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和BSA封闭相比信噪比更高; 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统，包括Western Blot及Elisa检测; 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。 【概述】 本品专为快速高效封闭Western Blot转印膜及Elisa检测而设计，采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。 实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，加入10~20 mL TBS/T 或PBS/T; 2. 往TBS/T或PBS/T中加入1/4体积的无蛋白快速封闭液，置于摇床轻轻摇动，室温封闭约10min(即 配即用); 注意:使用本品通常封闭5~15min均可;经多种抗体的测试封闭10min的效果显著优于常规的BSA 封闭1 h。对于一些背景非常高的抗体，可以尝试将封闭时间延长为30~60 min。如有特殊需要也可4°C封闭过夜。 3. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如BSA或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20ºC保存，有效期2年 【概述】 适用于包括细胞瞬时转染、慢病毒包装、腺病毒包装、AAV病毒包装、逆转录病毒等病毒包装时的转染，转染效率可高达90%以上，包装效果与其它进口转染试剂无异。 本试剂经过0.22μm过滤器除菌处理，可直接使用。 【操作方法】 对于贴壁细胞（以下均以6孔板为例，其它培养皿或培养板请根据相应面积换算）： 1. 将细胞培养于培养皿或培养板内，通常在铺板后1-2天内长到70-90%。 2. 在转染前1-2小时，吸去细胞培养液，更换为新鲜的不含抗生素的完全培养液2ml。 3. 取2-4μg待转染的质粒DNA (质粒总体积不宜超过20μl，若有多种质粒请混匀)，以质量体积比1：3加入转染试剂6~12μl（如2μg待转染的质粒DNA加入转染试剂6μl）。 4. 混匀后，室温孵育3-5分钟。 5. 把DNA-转染试剂混合物中加入500μl opti-MEM（若无opti-MEM可使用无血清无双抗的DMEM或1640，具体根据转染细胞使用的培养基）,充分混匀后静置10-15分钟。 6. 后均匀滴加到整个6孔板内（加入前吸出原培养板中500μl培养基），并置于含5%二氧化碳的37ºC细胞培养箱内培养。 7. 在转染后4-6小时左右换液（毒性较小，亦可不换），更换为2ml新鲜的完全培养液，继续培养。 8. 通常在转染约24-48小时后就可以检测到转染基因的表达。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，防止污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 15-25℃保存12个月有效，4℃保存可延期效期至24个月 【操作方法】 I. 样本处理 1. 组织样本处理：用匀浆器或其他类似设备匀化组织样本机械破坏装置，每500μL最多使用50 mg组织NewZOL LS。 对于DNA含量高的组织（例如脾脏），建议使用25 mg组织/ 500μL试剂。 2. 贴壁细胞样本处理：除去细胞培养基，通过向培养皿（直径3.5 cm，10 cm2）中加入至少1 mL NewZOL LS并通过反复吸移来确保完全裂解。（根据培养皿面积而不是细胞数计算试剂量。试剂量不足将导致分离的RNA受到DNA污染。残留的匀浆可以在-20至-80°C下保存至少一年，以备后用。） 3. 悬浮细胞样本处理：沉淀细胞，并通过添加NewZOL LS直接裂解。 每5×106个细胞至少加入500μL NewZOL LS，移液器吹打数次裂解细胞。（添加NewZOL LS之前请勿洗涤细胞，细胞洗涤可能会导致RNA降解。） 4. 液体样本处理：每200μL液体样品中加入500μL NewZOL LS进行均质化和裂解。对于小于200μL的样品体积，请添加500μLNewZOL LS并加水至最终体积为700μL。 5. 富含脂质样本处理：如上所述均质化富含脂质的样品。将样品以12,000×g离心5分钟。 离心后，样品顶部会出现一层脂肪。用移液器吸头尖端刺穿上层，然后将上清液转移到新管中。 II. RNA提取 1. 每使用500μL NewZOL LS的裂解液中加入200μL无RNase的水至裂解液中。剧烈摇动样品15秒钟。在室温下孵育5分钟。（对于包含50 mg组织/ 500μL NewZOL LS的样品，建议在室温下孵育15分钟。） 2. 在室温下以12,000×g离心样品15分钟。含有DNA，蛋白质和多糖的半固体沉淀物形成在试管底部。 RNA仍溶解在上清液中。 3. 将500μL上清液转移至新管中。 勿吸太干净防止污染，在DNA /蛋白质沉淀上方保留一小部分上清液。（含有DNA，蛋白质和多糖的沉淀物占匀浆-水混合物总量的约10％。） 4. 加入等体积异丙醇，上下颠倒混匀以沉淀RNA，在室温下孵育样品10分钟。 5. 将样品以12,000×g离心10分钟，除去并丢弃上清液。 通常，在管的底部以白色沉淀的形式获得RNA。对于脾脏样品，RNA在试管底部形成凝胶状膜。用乙醇洗涤后，膜变得更可见。 6. 加入500μL 75％ 乙醇（无RNase水配制）洗涤，轻弹管底使沉淀悬浮，上下颠倒混匀。对于较大的试管，按比例添加75% 乙醇溶液。 7. 将沉淀以8,000×g的速度离心3分钟。移液去除沉淀中的乙醇，重复乙醇洗涤步骤一次。静置5-10分钟待乙醇挥发，无需过份干燥成固体，干燥成固体的RNA沉淀不易溶解 8. 将RNA沉淀溶于无RNase的水中，在室温下涡旋3分钟，以实现有效溶解。将得到的RNA进行检测或-65℃长期保存（若需更长时间保存请添加适量RNA Chill（ES-8520））。 【注意事项】 1. 4℃保存时会有沉淀产生为正常现象，使用时需恢复常温至彻底溶解后使用。 2. RNA 酶污染注意事项： a. 提取过程用品均经过去RNA酶处理：玻璃制品可以150 °C烘烤4小时 ，塑料制品可浸泡于0.5M NaOH溶液后用清水冲洗并高压灭菌，吸头及离心管类尽量使用一次性无酶吸头及离心管 b. 佩戴手套及口罩及护目镜：皮肤上常含有细菌和霉菌，可污染RNA制备，且同时是RNA酶来源，同时New ZOL LS对皮肤有一定毒性，建议佩戴手套及口罩及护目镜。 c. 尽量于通风橱内提取：避免吸入提取过程中有毒物质。 3. 安全性问题： a. 本品在与皮肤接触及吞咽有毒性，可导致烧伤。与皮肤接触后，应立即用洗涤剂和大量水冲洗。如感到身体不适，应立即就医

【保存条件】 15-25℃保存12个月有效，4℃保存可延期效期至24个月 【操作方法】 I. 样本处理 1. 组织样本处理：用匀浆器或其他类似设备匀化组织样本机械破坏装置，每500μL最多使用50 mg组织NewZOL LS。 对于DNA含量高的组织（例如脾脏），建议使用25 mg组织/ 500μL试剂。 2. 贴壁细胞样本处理：除去细胞培养基，通过向培养皿（直径3.5 cm，10 cm2）中加入至少1 mL NewZOL LS并通过反复吸移来确保完全裂解。（根据培养皿面积而不是细胞数计算试剂量。试剂量不足将导致分离的RNA受到DNA污染。残留的匀浆可以在-20至-80°C下保存至少一年，以备后用。） 3. 悬浮细胞样本处理：沉淀细胞，并通过添加NewZOL LS直接裂解。 每5×106个细胞至少加入500μL NewZOL LS，移液器吹打数次裂解细胞。（添加NewZOL LS之前请勿洗涤细胞，细胞洗涤可能会导致RNA降解。） 4. 液体样本处理：每200μL液体样品中加入500μL NewZOL LS进行均质化和裂解。对于小于200μL的样品体积，请添加500μLNewZOL LS并加水至最终体积为700μL。 5. 富含脂质样本处理：如上所述均质化富含脂质的样品。将样品以12,000×g离心5分钟。 离心后，样品顶部会出现一层脂肪。用移液器吸头尖端刺穿上层，然后将上清液转移到新管中。 II. RNA提取 1. 每使用500μL NewZOL LS的裂解液中加入200μL无RNase的水至裂解液中。剧烈摇动样品15秒钟。在室温下孵育5分钟。（对于包含50 mg组织/ 500μL NewZOL LS的样品，建议在室温下孵育15分钟。） 2. 在室温下以12,000×g离心样品15分钟。含有DNA，蛋白质和多糖的半固体沉淀物形成在试管底部。 RNA仍溶解在上清液中。 3. 将500μL上清液转移至新管中。 勿吸太干净防止污染，在DNA /蛋白质沉淀上方保留一小部分上清液。（含有DNA，蛋白质和多糖的沉淀物占匀浆-水混合物总量的约10％。） 4. 加入等体积异丙醇，上下颠倒混匀以沉淀RNA，在室温下孵育样品10分钟。 5. 将样品以12,000×g离心10分钟，除去并丢弃上清液。 通常，在管的底部以白色沉淀的形式获得RNA。对于脾脏样品，RNA在试管底部形成凝胶状膜。用乙醇洗涤后，膜变得更可见。 6. 加入500μL 75％ 乙醇（无RNase水配制）洗涤，轻弹管底使沉淀悬浮，上下颠倒混匀。对于较大的试管，按比例添加75% 乙醇溶液。 7. 将沉淀以8,000×g的速度离心3分钟。移液去除沉淀中的乙醇，重复乙醇洗涤步骤一次。静置5-10分钟待乙醇挥发，无需过份干燥成固体，干燥成固体的RNA沉淀不易溶解 8. 将RNA沉淀溶于无RNase的水中，在室温下涡旋3分钟，以实现有效溶解。将得到的RNA进行检测或-65℃长期保存（若需更长时间保存请添加适量RNA Chill（ES-8520））。 【注意事项】 1. 4℃保存时会有沉淀产生为正常现象，使用时需恢复常温至彻底溶解后使用。 2. RNA 酶污染注意事项： a. 提取过程用品均经过去RNA酶处理：玻璃制品可以150 °C烘烤4小时 ，塑料制品可浸泡于0.5M NaOH溶液后用清水冲洗并高压灭菌，吸头及离心管类尽量使用一次性无酶吸头及离心管 b. 佩戴手套及口罩及护目镜：皮肤上常含有细菌和霉菌，可污染RNA制备，且同时是RNA酶来源，同时New ZOL LS对皮肤有一定毒性，建议佩戴手套及口罩及护目镜。 c. 尽量于通风橱内提取：避免吸入提取过程中有毒物质。 3. 安全性问题： a. 本品在与皮肤接触及吞咽有毒性，可导致烧伤。与皮肤接触后，应立即用洗涤剂和大量水冲洗。如感到身体不适，应立即就医

【保存条件】 常温运输，4°C保存，有效期1年 【产品特点】 l 快速高效：5~10 min快速完成封闭;只结合封闭转印膜而不结合蛋白，因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和BSA封闭相比信噪比更高; l 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; l 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统; l 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。 【概述】 本品专为快速高效封闭Western Blot转印膜而设计，采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。 实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，根据膜的大小适量体积的快速封闭液，需完全浸没覆盖膜，对于7.5×8cm的膜推荐使用量5-10ml； 2. 置于摇床轻轻摇动，室温封闭约10min; 注意:使用本品通常封闭5~15min均可;经多种抗体的测试封闭10min的效果显著优于常规的BSA封闭1 h。对于一些背景非常高的抗体，可以尝试将封闭时间延长为30~60 min。如有特殊需要，也可4°C封闭过夜。 3. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如BSA或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 常温运输，4°C保存，有效期1年 【产品特点】 l 快速高效：5~10 min快速完成封闭;只结合封闭转印膜而不结合蛋白，因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和BSA封闭相比信噪比更高; l 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; l 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统; l 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。 【概述】 本品专为快速高效封闭Western Blot转印膜而设计，采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。 实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，根据膜的大小适量体积的快速封闭液，需完全浸没覆盖膜，对于7.5×8cm的膜推荐使用量5-10ml； 2. 置于摇床轻轻摇动，室温封闭约10min; 注意:使用本品通常封闭5~15min均可;经多种抗体的测试封闭10min的效果显著优于常规的BSA封闭1 h。对于一些背景非常高的抗体，可以尝试将封闭时间延长为30~60 min。如有特殊需要，也可4°C封闭过夜。 3. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如BSA或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存一年 【特点】 更低背景，减少非特异性结合 提升抗体稳定性，增强免疫反应强度 通用多种应用场景，可用于IF, IHC, ELISA, WB等实验中抗体稀释（一抗或二抗稀释） 【使用建议（仅供参考）】 1. 参考待稀释抗体说明书，并结合实际免疫检测实验的稀释建议，直接用本产品按照适当比例稀释一抗或二抗。 2. 抗体孵育结束后稀释的抗体应立即存放在 4℃，以便于后续重复使用。 【注意事项】 1. 为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在 4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减 缓一抗的衰减速度。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期6个月 【概述】 人工脑脊液为无色透明的液体，可模拟人体的脑脊液环境，又称脑脊液模拟液。人工脑脊液为无菌溶液，是采用0.22 µm无菌滤膜来除菌的，可以直接使用。人工脑脊液的离子浓度、pH值和晶体渗透压与人类脑脊液相似，避免了用生理盐水灌注的许多副作用，是临床上应用更加安全的冲洗液或灌洗液，或者当脑脊液流失时用作补充液。人工脑脊液通常用作CSF的替代物，可在脑片灌注过程中保护中间神经元。在科研中人工脑脊液常用来维持pH平衡和维持组织氧输送、大鼠脑微透析实验、用作海马组织切片的培养等，人工脑脊液对大鼠脑外伤伤灶局部冲洗治疗，研究脑外伤的治疗作用。 【使用建议】 1.根据实验需求，人工脑脊液作为灌洗液，通常选择于伤后30 min开始对伤灶分别以37℃的生理盐水和人工脑脊液进行局灶灌洗治疗。人工脑脊液使用之前先存放在4℃的环境下，用时提前半小时取出，放在37℃的环境。2.如果进行其他实验，应根据具体实验方案进行操作。 【注意事项】 1. 人工脑脊液（ACSF）为无菌溶液，可以直接使用。 2. 人工脑脊液（ACSF）禁止冻存。 3. 如若发现溶液出现沉淀析出，应立即弃用。 4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期1年。室温保存3个月内有效。 【概述】 免疫染色通透液(Triton X-100) (Immunostaining Permeabilization Buffer with Triton X-100, 也称Immunostaining Permeabilization Solution with Triton X-100)，可以用于免疫染色等多种原位检测时细胞样品、冰冻或石蜡切片的通透处理，有助于暴露抗原、核酸等作用靶点，使抗体、探针或标记物等更容易进入细胞内，从而确保染色等的检测效果。本产品为即用型工作液，可以直接使用，无需稀释。 本免疫染色通透液(Triton X-100)中含有Triton X-100等去垢剂，配制在PBS中。经本免疫染色通透液(Triton X-100)处理的样品，对于细胞浆或细胞核内目的蛋白的免疫染色检测结果表明，染色效果与常规的通透液相比基本一致或略有增强。 【使用方法】 1. 对于切片，在固定、洗涤结束后，每样滴50-100μl免疫染色通透液(Triton X-100)，也可以在染色缸中完全浸没进行通透。对于细胞样品，在固定、洗涤结束后，按照6孔板每孔加入1毫升免疫染色通透液(Triton X-100)，其它多孔板参考该比例加入。 对于其它样品，加入免疫染色通透液(Triton X-100)的量以充分盖住样品为准。 2. 通常在免疫染色通透液(Triton X-100)中室温孵育5-10分钟，即可完成通透。对于较难通透的样品或者要求通透特别充分的情 况，可以在免疫染色通透液(Triton X-100)中室温孵育10-30分钟。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。