【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液,用于分子克隆及细胞培养等，pH为6.5，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、氯化钾、磷酸氢二钠以及氯化钠. 本产品为0.1M母液，经过除菌处理。 4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【使用建议】 请在无菌环境中将0.1M PBS溶液稀释成0.01M使用，如100ml 0.1M PBS溶液加入900ml无菌ddH2O稀释。 【注意事项】 1. PBS溶液在低温情况下可能会产生沉淀。如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。 2. 用于存放PBS溶液的容器应经过灭菌处理。 3. PBS溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 4. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃避光保存，有效期2年 【概述】 L-谷氨酰胺是细胞合成核酸和蛋白质的重要原材料，在细胞培养中，L-谷氨酰胺缺乏会导致细胞生长不良甚至死亡。在配制多数细胞培养液时都需补加一定量的L-谷氨酰胺。由于L-谷氨酰胺在溶液中很不稳定，故应单独配制，置于-20℃ 冰箱中保存，用前加入培养液中。加有L-谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱中储存2周以上时，应重新补加L-谷氨酰胺。 ECOTOP生产的L-谷氨酰胺溶液浓度为200mM，经0.22μm滤膜过滤除菌，可以直接用于细胞培养等用途，使用前不必再进行过滤除菌等处理。使用时终浓度通常是2-6mM，本品可1:100添加至培养基中即可，如100ml培养基中加入1ml 200mM L-谷氨酰胺溶液。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并带一次性手套操作。 2. 不宜 4℃长期保存，避免反复冻融，每次用量较少时建议分装冻存。 3. 该产品为无菌产品，应尽量避免微生物污染。

【保存条件】 室温保存，有效期1年 【概述】 Hank's液是生物学实验中最常用的平衡盐溶液（Hank’s Balanced Salt Solution,HBSS），主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、以及配制其他试剂等。 该HBSS缓冲液为即用型，经过滤除菌，不含钙镁离子，含0.5M EGTA；可以直接用于细胞培养过程中细胞的洗涤等常规用途，使用前不必再进行稀释或过滤除菌等任何处理。 【注意事项】 1. 溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃避光保存，有效期1年 【概述】 HEPES 即羟乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid ）是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的 pH范围。有效缓冲范围为pH6.8-8.2。常用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。 HEPES 用于细胞培养时使用终浓度为 10-25mM， 在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的 pH 值。ECOTOP生产的 HEPES 缓冲液均经过无菌处理，可直接用于细胞培养。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. HEPES溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃避光保存，有效期1年 【概述】 HEPES 即羟乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid ）是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的 pH范围。有效缓冲范围为pH6.8-8.2。常用于配制蛋白提取缓冲液、细胞培养用缓冲液等。 HEPES 用于细胞培养时使用终浓度为 10-25mM， 在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的 pH 值。ECOTOP生产的 HEPES 缓冲液均经过无菌处理，可直接用于细胞培养。4℃保存可延长产品保质期，长期不用建议低温保存。 【注意事项】 1. HEPES溶液在使用过程中应该避免微生物污染。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期6个月；-20℃保存，有效期1年 【概述】 本品是通用型电转染过程中的缓冲液，可用于 DNA、siRNA及蛋白等细胞转染，可显 著提高细胞转染效率及细胞存活率， 适用于常见各种细胞类型，与所有电转仪器兼容。 【使用建议（仅供参考） 】 1. 收集细胞（细胞应处于对数生长期）：用胰酶消化细胞，将细胞培养液吸入到15ml离心管中，1000rpm离心约 5min，弃上清。 2. 用不含血清的培养液洗涤一次，弃上清。 3. 取2- 10μg质粒加入到100μl电转缓冲液中，充分混匀。 4. 用100μl混有质粒的电转缓冲液充分溶解细胞，转入 0.2cm电转导入杯中。（每 5×105个细胞使用约 20μl电转缓冲液） 5. 将电转导入杯放入样品槽中，释放电脉冲，电击参数按电容1000µF，电压150-500V ，间隔20V取值，取得最佳效果。（具体方案依照使用仪器设备及不同细胞的要求为准） 6. 立即取出电击杯，分别用一次性吸管将混和液转移至加有完全培养基的一次性细胞培养瓶中，放入细胞培养箱中培养。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

【保存条件】 4℃保存，有效期6个月；-20℃保存，有效期1年 【概述】 本品是通用型电转染过程中的缓冲液，可用于 DNA、siRNA及蛋白等细胞转染，可显 著提高细胞转染效率及细胞存活率， 适用于常见各种细胞类型，与所有电转仪器兼容。 【使用建议（仅供参考） 】 1. 收集细胞（细胞应处于对数生长期）：用胰酶消化细胞，将细胞培养液吸入到15ml离心管中，1000rpm离心约 5min，弃上清。 2. 用不含血清的培养液洗涤一次，弃上清。 3. 取2- 10μg质粒加入到100μl电转缓冲液中，充分混匀。 4. 用100μl混有质粒的电转缓冲液充分溶解细胞，转入 0.2cm电转导入杯中。（每 5×105个细胞使用约 20μl电转缓冲液） 5. 将电转导入杯放入样品槽中，释放电脉冲，电击参数按电容1000µF，电压150-500V ，间隔20V取值，取得最佳效果。（具体方案依照使用仪器设备及不同细胞的要求为准） 6. 立即取出电击杯，分别用一次性吸管将混和液转移至加有完全培养基的一次性细胞培养瓶中，放入细胞培养箱中培养。 【注意事项】 1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA，不含酚红)含0.25%胰酶和细胞培养缓冲液，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA，不含酚红)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA)含0.25%胰酶和酚红，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(含EDTA，不含酚红)含0.25%胰酶、EDTA，不含酚红，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(含EDTA，不含酚红)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。