【保存条件】 常温运输，4°C保存，有效期1年 【产品特点】 l 快速高效：5~10 min快速完成封闭;只结合封闭转印膜而不结合蛋白，因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和BSA封闭相比信噪比更高; l 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; l 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统; l 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。 【概述】 本品专为快速高效封闭Western Blot转印膜而设计，采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。 实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，根据膜的大小适量体积的快速封闭液，需完全浸没覆盖膜，对于7.5×8cm的膜推荐使用量5-10ml； 2. 置于摇床轻轻摇动，室温封闭约10min; 注意:使用本品通常封闭5~15min均可;经多种抗体的测试封闭10min的效果显著优于常规的BSA封闭1 h。对于一些背景非常高的抗体，可以尝试将封闭时间延长为30~60 min。如有特殊需要，也可4°C封闭过夜。 3. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如BSA或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 常温运输，4°C保存，有效期1年 【产品特点】 l 快速高效：5~10 min快速完成封闭;只结合封闭转印膜而不结合蛋白，因此不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，与传统的脱脂奶粉和BSA封闭相比信噪比更高; l 性能可靠：无蛋白配方，与抗体无交叉反应; l 应用范围广：无磷酸化蛋白，无生物素，尤其适合磷酸化特异抗体及生物素检测系统; l 增强抗体效果：使用本封闭液后，所需的最适抗体浓度低于常规使用浓度，可大大节省抗体使用量。 【概述】 本品专为快速高效封闭Western Blot转印膜而设计，采用无蛋白配方，避免抗体与封闭剂的非特异结合，可最大程度地降低背景。同时，本封闭剂无内源的磷酸化蛋白及生物素，对磷酸化特异抗体及生物素检测也不会产生干扰。本封闭剂不与蛋白产生非特异性结合，因而只封闭膜而不会屏蔽样品蛋白的抗体识别位点，大大提高了抗体检测灵敏度。 实验表明本封闭剂对许多抗体都有不同程度的信号增强作用。然而这种信号增强作用因抗体而异，对某一特定抗体，并不一定具有确定的信号增强作用。 【使用建议】 1. 完成转膜后，将转印膜放入到杂交孵育盒中，根据膜的大小适量体积的快速封闭液，需完全浸没覆盖膜，对于7.5×8cm的膜推荐使用量5-10ml； 2. 置于摇床轻轻摇动，室温封闭约10min; 注意:使用本品通常封闭5~15min均可;经多种抗体的测试封闭10min的效果显著优于常规的BSA封闭1 h。对于一些背景非常高的抗体，可以尝试将封闭时间延长为30~60 min。如有特殊需要，也可4°C封闭过夜。 3. 封闭后的膜即可用于一抗孵育等后续实验。 【注意事项】 1. 注意: 没有任何一种封闭剂能适合所有抗原和抗体检测系统。如出现本试剂不适合的抗体，请替换使用其它种类的封闭剂如BSA或脱脂奶粉等； 2. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究； 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存一年 【特点】 更低背景，减少非特异性结合 提升抗体稳定性，增强免疫反应强度 通用多种应用场景，可用于IF, IHC, ELISA, WB等实验中抗体稀释（一抗或二抗稀释） 【使用建议（仅供参考）】 1. 参考待稀释抗体说明书，并结合实际免疫检测实验的稀释建议，直接用本产品按照适当比例稀释一抗或二抗。 2. 抗体孵育结束后稀释的抗体应立即存放在 4℃，以便于后续重复使用。 【注意事项】 1. 为了能使抗体可以反复多次使用，建议尽量在 4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应，以减 缓一抗的衰减速度。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】室温保存，有效期1年。【概述】10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是经典Laemmli电泳缓冲液的改良版，可显著提高分离速度，且不会产生过多的热量影响凝胶品质。10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液是Tris-甘氨酸-SDS电泳缓冲液的直接替代品。可兼容各种Tris-甘氨酸或 Laemmli系统的商业预制或手铸凝胶。【使用建议】1． 取100ml 10×SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳缓冲液加入约900ml蒸馏水或去离子水定容至1L（10倍稀释），混匀后即可使用。2． 在正常条件下，该电泳缓冲液支持50-250V电压下运行。在200-250V电压下运行，可在18-35分钟内完成电泳，具体电泳时间请根据指示带所在位置自行判断。3． 与使用标准Tris-甘氨酸缓冲液运行的凝胶相比，SuperBlot SDS-PAGE 快速蛋白电泳的最佳蛋白条带大小范围可能略有变化，具体见下表：表1. 不同胶浓度下电泳最佳蛋白条带大小范围胶浓度 标准Tris-甘氨酸电泳最佳蛋白大小范围 SuperBlot SDS-PAGE 快速电泳最佳蛋白大小范围 7.5% 50-325 kDa 20-250 kDa 10% 30-180 kDa 15-140 kDa 12% 20-140 kDa 10-80 kDa 15% 12-100 kDa 5-70 kDa 【注意事项】1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完全后再进行稀释使用；密封保存，防止污染。2. 调整电泳缓冲液浓度可更快获取结果。3. 该溶液含有SDS,专为变性凝胶电泳设计，不可用于非变性凝胶电泳。4. 为获得最佳实验结果，电泳槽内务必添加足够多的电泳缓冲液，并留意电泳指示带位置。5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温运输；2-8°C保存18个月；-20°C保存36个月 【概述】 Cell Store 系列细胞冻存液可稳定长期储存细胞。凭借其独特的配方，可在冻融程序后 实现稳定的冷冻保存和高存活率，是存储任何细胞类型（包括敏感细胞系）的值得信赖的解 决方案。 本品可以用于常规细胞/肿瘤细胞/干细胞等细胞冻存，-80℃可长期保存（>5 年），细 胞存活率在 90-98%，无需程序降温。 【产品特点】  无 DMSO 即用型细胞冻存液  直接冻存于-80℃冰箱，长期保存（>5 年），无需程序性降温  无血清及其它蛋白质成份  细胞存活率高于传统 DMSO 血清方法 【使用建议（仅供参考）】 细胞冻存步骤 1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。 2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。 3. 通过离心（3-5 分钟，1,000~2,000rpm）收集培养细胞沉淀，彻底去除离心管中上清液。 4. 加入适量 CellStore 无血清细胞冻存液于离心管中（每 1 ml 冻存液可用于 5×10 5-1×10 7细 胞），轻柔混匀细胞制成细胞混合液。 5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml，标识细胞系 名称、细胞浓度、传代日期和其他重要信息。 6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。 7. 若需转移至液氮中长期保存，需先放入-80℃冻存至少 24 小时后方可移至液氮罐中保存。 重要提示：最佳方案可能会随细胞类型而变化。 冻存细胞复苏步骤 1. 从冰箱或液氮中取出冻存的细胞，立即置于 37℃水浴中快速解冻。 2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 细胞培养基于冷冻管中与细胞混合， 再将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1,000~2,000rpm 离心 3-5 分钟 收集细胞沉淀，移弃上清液（操作时小心，切勿将细胞沉淀移去） 3. 使用适当体积的完全细胞培养基轻轻悬浮细胞，后转入至细胞培养平板或培养瓶。 4. 使用显微镜观察后，可根据各自研究所需的方案继续进一步的培养。 【注意事项】 1. 本品仅用于科研用途，不得用于临床或诊断相关研究 2. 对于敏感型复杂细胞系，建议在使用前对所冻存的胞进行至少为期 1 周的该产品试验性 细胞冷冻保存培养，确认性能后再进行正式冻存 3. 请注意冻存过程中的无菌操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期6个月 【概述】 人工脑脊液为无色透明的液体，可模拟人体的脑脊液环境，又称脑脊液模拟液。人工脑脊液为无菌溶液，是采用0.22 µm无菌滤膜来除菌的，可以直接使用。人工脑脊液的离子浓度、pH值和晶体渗透压与人类脑脊液相似，避免了用生理盐水灌注的许多副作用，是临床上应用更加安全的冲洗液或灌洗液，或者当脑脊液流失时用作补充液。人工脑脊液通常用作CSF的替代物，可在脑片灌注过程中保护中间神经元。在科研中人工脑脊液常用来维持pH平衡和维持组织氧输送、大鼠脑微透析实验、用作海马组织切片的培养等，人工脑脊液对大鼠脑外伤伤灶局部冲洗治疗，研究脑外伤的治疗作用。 【使用建议】 1.根据实验需求，人工脑脊液作为灌洗液，通常选择于伤后30 min开始对伤灶分别以37℃的生理盐水和人工脑脊液进行局灶灌洗治疗。人工脑脊液使用之前先存放在4℃的环境下，用时提前半小时取出，放在37℃的环境。2.如果进行其他实验，应根据具体实验方案进行操作。 【注意事项】 1. 人工脑脊液（ACSF）为无菌溶液，可以直接使用。 2. 人工脑脊液（ACSF）禁止冻存。 3. 如若发现溶液出现沉淀析出，应立即弃用。 4. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 5. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期1年。室温保存3个月内有效。 【概述】 免疫染色通透液(Triton X-100) (Immunostaining Permeabilization Buffer with Triton X-100, 也称Immunostaining Permeabilization Solution with Triton X-100)，可以用于免疫染色等多种原位检测时细胞样品、冰冻或石蜡切片的通透处理，有助于暴露抗原、核酸等作用靶点，使抗体、探针或标记物等更容易进入细胞内，从而确保染色等的检测效果。本产品为即用型工作液，可以直接使用，无需稀释。 本免疫染色通透液(Triton X-100)中含有Triton X-100等去垢剂，配制在PBS中。经本免疫染色通透液(Triton X-100)处理的样品，对于细胞浆或细胞核内目的蛋白的免疫染色检测结果表明，染色效果与常规的通透液相比基本一致或略有增强。 【使用方法】 1. 对于切片，在固定、洗涤结束后，每样滴50-100μl免疫染色通透液(Triton X-100)，也可以在染色缸中完全浸没进行通透。对于细胞样品，在固定、洗涤结束后，按照6孔板每孔加入1毫升免疫染色通透液(Triton X-100)，其它多孔板参考该比例加入。 对于其它样品，加入免疫染色通透液(Triton X-100)的量以充分盖住样品为准。 2. 通常在免疫染色通透液(Triton X-100)中室温孵育5-10分钟，即可完成通透。对于较难通透的样品或者要求通透特别充分的情 况，可以在免疫染色通透液(Triton X-100)中室温孵育10-30分钟。 【注意事项】 1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

【保存条件】 -20℃储藏，有效期1年。 【概述】 嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。 该溶液经0.22um滤膜过滤除菌，可直接使用。 【使用建议】 1. 哺乳动物细胞建议使用浓度为1-10 μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定。 2. LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，建议使用浓度为125μg/mL。注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。 【注意事项】 1. 嘌呤霉素为有毒化合物，操作时请小心拿放。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃储藏，有效期1年。 【概述】 嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌，各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的类似物，能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同A位点结合后，不会参与随后的任何反应，从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。 该溶液经0.22um滤膜过滤除菌，可直接使用。 【使用建议】 1. 哺乳动物细胞建议使用浓度为1-10 μg/mL，最佳浓度需要杀灭曲线来确定。 2. LB琼脂培养基筛选稳定转化pac基因的大肠杆菌，建议使用浓度为125μg/mL。注：使用嘌呤霉素筛选大肠杆菌稳转株需要精确的pH值调节，而且受宿主细胞本身的影响。 【注意事项】 1. 嘌呤霉素为有毒化合物，操作时请小心拿放。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Deionized Water (PCR Grade)