【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA)含0.25%胰酶和酚红，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(不含EDTA)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存，有效期2年 【概述】 0.25%胰酶细胞消化液(含EDTA，不含酚红)含0.25%胰酶、EDTA，不含酚红，pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。 【使用建议（仅供参考）】 1. 贴壁细胞的消化：a.吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。b.加入少量0.25%胰酶细胞消化液(含EDTA，不含酚红)，略盖过细胞即可，室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。c.显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。d.如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。2. 组织的消化：a.不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 【注意事项】 1. 胰酶消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。 2. 注意无菌操作，尽量避免污染。 3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

【保存条件】 -20℃保存一年有效；短期频繁使用可4℃保存1个月。 【概述】 细胞培养基中有时加入适量浓度的抗生素，可以有效防止微生物的污染。本品含有抗支原体药物，在细胞培养中不需额外添加青霉素-链霉素双抗，使用时按照100倍稀释使用即可。 【使用建议（仅供参考）】 1. 在无菌的细胞培养液中直接添加：按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例加入双抗Plus(100×)，混匀即可使用。 2. 配制非无菌细胞培养液时加入，然后再过滤除菌：配制细胞培养液时按照每配制1L细胞培养液加入10ml 的比例加入双抗Plus(100×)，配制完成后过滤除菌即可使用。 【注意事项】 1. -20℃保存时产生沉淀属于正常现象，室温或37℃加热复溶摇匀即可，不影响实验结果。 2. 尽量避免反复冻融，建议分装使用。 3. 注意无菌操作，尽量避免污染。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 5. 仅用于实验室，不适合农业/家庭/临床用途使用。

1×STET Buffer，pH8.0

【保存条件】 干粉及溶解液4℃避光保存，有效期12个月；制成溶液后-20℃分装保存，有效期半年。 【概述】 10%PAGE胶凝固剂即为10%APS，常用于PAGE胶的配制，建议现用现溶。4℃下可保存一周，其在室温下不稳定，不建议长期放置于室温。-20℃分装保存可最大限度保证后续产品使用效果。 【使用建议】 每管干粉加入1ml溶解液，吹打混匀，将干粉溶解成10%（w/v)溶液即可。 制成溶液后须-20℃避光保存，有效期约半年；4℃下可保存一周，建议现用现溶。 【注意事项】 1. PAGE胶凝聚的速度与温度及光照关系密切，可通过适当调节APS的用量，控制在不同的环境下凝胶凝聚的速度。 2. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

伊文思蓝染色液（0.5%）使用说明书【包装规格】产品编号产品名称包装ES-8435Evans Blue Stain Solution 0.5%100ml/500ml 使用说明书1份【保存条件】室温保存，有效期1年【概述】伊文思蓝(Evans Blue)又称偶氮蓝，分子式C34H24N6Na4O14S4，分子量为960.80，CAS号为314-13-6。伊文思蓝属于一种常用的偶氮染料制剂，因其分子量大小和血浆白蛋白相近，而且在血液中和血浆白蛋白有很高的亲和力，因此在神经科学研究中常被用于示踪观察血脑屏障(BBB)的完整性，也用于细胞染色区分活细胞、死细胞，亦可测定血容量。伊文思蓝和台盼蓝都是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。伊文思蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量，其中0.5%为最常用的浓度。活细胞因有外排功能而无法被伊文思蓝染色，因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞和活细胞，但无法区分死亡和坏死。【使用建议】(一)血脑屏障通透性1. 取处理后的实验动物(以小鼠为例)，静脉注射Evans Blue Stain Solution(0.5%)数秒至1分钟，小鼠眼睛、皮肤出现蓝色。0.5～1h后处死小鼠，取目的脑组织。2. 脑组织置于1.5ml离心管中，加入1ml PBS， 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆，离心。3. 取上清，加入等量三氯乙酸，4℃孵育18～24h。该步骤亦可采用如下操作: 取上清，按上清:丙酮=3:7比例加入丙酮，室温孵育24h。4. 1000g离心20～30 min或2000g离心15min。5. 取上述溶液1～2ml，用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标准依文思蓝的OD值，绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。 (二)活细胞染色1、取100μl重悬细胞到常规1.5ml或0.5ml离心管内，加入100μl 伊文思蓝染液轻轻混匀，染色3min(染色时间可适当延长，但不宜超过10min)。2、吸取少量经过染色后的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率＝(细胞总数-蓝色细胞数)/细胞总数×100%【注意事项】1. 伊文思蓝对人体有轻微毒性，请小心防护。2. 细胞染色时，注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。3. 血脑屏障通透性实验中，伊文思蓝染色液注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。4. 最好采用低温冷冻离心机进行离心。5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 4℃保存，有效期1年；-20℃保存，有效期2年 【概述】 Polybrene (聚凝胺)，也称Hexadimethrine Bromide (海美溴铵)，是一种聚溴化季铵阳离子，可显著提高慢病毒、腺病毒等病毒对某些细胞的感染效率，其原理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。另外，Polybrene也可用于哺乳动物细胞的转染、增强脂质体的转染效率。 该产品为超纯水配制并经0.22μm滤膜过滤除菌处理，可直接使用。 【使用建议-病毒助感染】 1. 推荐工作浓度：Polybrene最佳终浓度因不同细胞株而异，通常范围在2~10μg/ml，最常用的浓度为5~8μg/ml。可以通过查阅相关文献或者预实验来摸索。2.使用方法：Day1：按实验需要将细胞铺板(比如12孔板)。细胞数以第2天密度约50%为宜。37℃培养过夜。Day2：病毒感染前，从-80℃冰箱取出病毒后冰浴融化，参考相关文献或者根据预实验得到的MOI值用新鲜完全培养基将病毒稀释成所需浓度，并加入适量Polybrene，轻轻混匀。吸除细胞原有培养基，将病毒液+培养基+Polybrene加入细胞中，轻轻摇匀。37℃继续培养。Day4：吸除含病毒的培养基，换为新鲜的培养基。此时可以加入相应抗生素进行筛选。Day5-6：根据需要收集细胞检测目的蛋白的表达。 【注意事项】 1. 为避免反复冻融，收到本产品或本产品配制成溶液后建议适当分装后-20℃保存。 2. 本产品仅可用于科研实验，不可用作药品、食品等方面。 3. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

【保存条件】 室温储存，有效期12个月。 【概述】 乙酸钠，CAS号为127-09-3，分子式 CH3COONa，分子量为82.03。乙酸钠在分子生物学实验中存在广泛的用途。本品为3mol/L的乙酸钠水溶液，pH为5.2。本品经除菌处理，为无菌溶液。 【用途】 3M乙酸钠水溶液可用于多种用途，包含但不限于以下几种用途。 1. 可制备一种用于核酸沉淀的乙醇制剂。 2. 用于制备蛋白质凝胶电泳用的凝胶染色。 3. 可用于反向交联和DNA纯化。 4. 对微生物菌毛的研究表明，乙酸钠能抑制大肠杆菌中K99的产生。 【注意事项】 1. 为了您的安全与健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 避免接触皮肤和眼睛，如不小心接触眼睛或皮肤，应使用大量的洁净水进行清洗。 3. 本产品仅供科研使用，请勿用于食品、医疗方面。